艾美无血清狂苗获受理上市注册，迭代大单品驱动业绩增长

　　疫苗龙头企业艾美疫苗4月7日公告，公司研发的无血清迭代狂犬疫苗上市注册获国家药监局出具的《受理通知书》。此外，该疫苗已获得相应的产品生产许可证。目前，全球市场上尚未有无血清狂犬疫苗获批上市，该产品有望成为首个上市产品，标志着艾美疫苗已取得重大技术突破，进一步巩固了其在狂犬疫苗领域的全球领先地位。

　　复星国际证券在4月3日发布的研报中指出：艾美疫苗的迭代管线驱动价值增长。包括无血清狂犬疫苗在内的3款产品上市在即，驱动公司业绩实现跨越式增长和价值重估，维持公司目标价 11.22港元/股和“买入”评级。

　　与传统的Vero细胞狂犬疫苗和人二倍体狂犬疫苗相比，艾美研发的无血清迭代狂犬疫苗完全不同，是一款迭代升级的产品。不含有动物血清，显著提高了安全性，降低了不良反应的发生概率。Ⅲ期临床结果显示，该疫苗具有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性，已全面达到临床试验预设评价标准。

　　与此同时，