武田制药公布银屑病新药临床研究结果 每日一次口服方案有望实现皮损清除

　　中国网财经12月18日讯 武田制药今日宣布，其针对中重度斑块状银屑病(PsO)成人患者的新一代、高选择性口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂Zasocitinib(TAK-279)在两项关键性3期、随机、多中心、双盲、安慰剂与活性对照研究中取得积极的主要结果。

　　研究显示，Zasocitinib在第16周显著优于安慰剂，达到共同主要终点，即静态临床医生整体评估(sPGA)评分为0或1的参与者比例均优于安慰剂，银屑病面积及严重程度指数(PASI)较基线改善至少75%的参与者比例也优于安慰剂，且早在第 4 周即可观察到显著更高的PASI 75应答率，并持续提高至第24周。这些研究还达到了全部44项排序次要终点，包括与安慰剂和阿普米司特(apremilast)相比的PASI 90、PASI 100以及sPGA 0，显示这种便捷的每日一次口服方案具有实现皮损完全清除的潜力。

　　“银屑病患者