先声药业集团有限公司欣然公布截至2025年12月31日止年度的全年业绩。本集团致力于构建聚焦神经科学、抗肿瘤、自身免疫及抗感染领域内的产品组合，并已进入商业化阶段的创新药扩展至十款，其中新增两款创新产品于中国获批上市。

截至2025年12月31日止年度，本集团收入人民币77.31亿元，较2024年人民币66.35亿元增长16.5%。创新药业务收入人民币63.04亿元，占总收入比率81.5%，较2024年人民币49.28亿元增长27.9%。归属于本公司权益股东的利润人民币13.44亿元，较2024年人民币7.22亿元增加人民币6.22亿元，增幅86.2%。经调整归属于本公司权益股东的利润人民币12.80亿元，较2024年人民币10.07亿元增加人民币2.73亿元，增幅27.1%。

本集团有两项新药上市申请已获国家药品监督管理局受理，包括先林达®(玛氘诺沙韦)和乐瑞平®(乐德奇拜单抗)。三项新药分子处于III期临床研究阶段，包括SIM0270、乐德奇拜单抗和氢溴酸氘瑞米德韦。新增新药临床试验申请获批十二项，达成首次人体试验/首例患者入组七项，末例患者入组五项。

本集团不断推进全球化战略，正于中美同步开发六款创新药，包括先必新®舌下片、SIM0500、SIM0508、SIM0505、SIM0686和SIM0609。抗失眠药科唯可®中国III期临床试验资料发表在《睡眠》杂志。抗肿瘤1类新药苏维西塔单抗的III期临床(SCORES)研究完整资料发表在《自然癌症》杂志。泽普昔替尼(JAK1)在治疗中重度活动性类风湿关节炎的III期临床研究中取得积极的顶线资料。

本集团与AbbVie Inc.订立许可选择权协议，AbbVie将拥有研究性新候选药物SIM0500的许可选择性权益。本集团与NextCure, Inc.达成战略合作，NextCure将获得SIM0505除大中华区以外的全球权利。本集团与苏州旺山旺水生物医药股份有限公司就氢溴酸氘瑞米德韦新适应症订立许可协议。本集团与Ipsen Pharma SAS.订立独家授权许可协议，Ipsen将获得靶向LRRC15的ADC,SIM0613在大中华区以外地区的全球独家开发、生产及商业化权利。本集团与勃林格殷格翰订立独家授权许可协议，勃林格殷格翰将获得用于炎症性肠病的TL1A/IL-23p19双特异性抗体SIM0709在大中华区以外的全球独家权益。

本集团获得摩根士丹利资本国际有限公司(MSCI)于2025年的最新ESG评级A级。截至2025年12月31日，本集团有14种产品进入100多个政府机构或权威专业学会发布的指南和路径，超过45个产品被纳入NRDL。截至2025年12月31日，本集团已累计获得发明专利授权336项。截至2025年12月31日，本集团共有研发人员约985人(其中博士约214人，硕士约522人)。

本集团将坚定推进创新战略2.0，围绕“为患者而生”的使命，聚焦“差异化、更有效”的管线布局，积极推动全球化布局及海外临床发展。截至本公告日期，本集团拥有商业化创新药十种，创新药研发管线超60项，处于NDA审批过程的新药分子两种，III期临床研究阶段的新药分子六种，13个分子进入早期临床阶段。

董事会宣告派付截至2025年12月31日止年度的末期股息每股人民币0.18元。