远大医药集团有限公司发布自愿性公告，宣布其自主研发的全球创新放射性核素偶联药物GPN01530，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展用于诊断实体瘤的I/II期临床研究。这标志着本集团在核药抗肿瘤诊疗领域的全球化布局上迈出了坚实的一步。GPN01530是一款靶向成纤维细胞活化蛋白（FAP）的小分子RDC药物，FAP是肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）的重要标志物之一，参与细胞外基质重塑、肿瘤细胞增殖调节和肿瘤免疫抑制等过程促进肿瘤的生长和侵袭，是肿瘤诊疗的新型特异性靶点。

全球放射性药物市场规模自2018年的50亿美元增至2024年的97亿美元，复合年增长率达11.7%。预估至2035年将攀升至573亿美元，2024至2035年间复合年增长率为17.5%。同期在中国市场，规模从2018年的人民币36亿元增长至2024年的人民币74亿元，复合年增长率为13.0%。至2035年，预计将达到人民币758亿元，2024至2035年间复合年增长率达23.5%。

本集团在核药抗肿瘤诊疗板块已实现了研发、生产、配送、销售等多个环节的全方位布局，板块全球员工超过900人，以波士顿、成都为核心的研发基地，波士顿、法兰克福、新加坡、成都所在的生产基地以及覆盖全球50多个国家和地区的销售网络为基础，本集团已实现了全球化的核药产业链布局。本集团联合Sirtex Medical Pty Ltd 并与Telix Pharmaceuticals Limited 和ITM Isotope Technologies Munich SE合作，搭建了具有国际化一流水准的肿瘤介入研发平台和RDC药物研发平台。

易甘泰®钇[Y]微球注射液于二零二二年一月顺利上市，用于治疗结直肠癌肝转移，并于二零二五年五月获得中国药监局批准开展治疗不可切除HCC的II期注册性临床试验；全球创新温度敏感性栓塞剂GPN00289于二零二五年十月完成了注册性临床研究的全部患者入组。SIR-Spheres®钇[Y]微球注射液(易甘泰®)于二零二五年七月在美国提前正式获批新适应症，用于治疗不可切除HCC。