石药集团有限公司欣然宣布，本集团开发的度普利尤单抗注射液已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。

该产品是一种靶向IL-4R α 的重组全人源单克隆抗体药物，为达必妥®的生物类似药，按照治疗用生物制品3.3类申报，适用于治疗成人中重度特应性皮炎。

该产品的研发遵循生物类似药相关研究指南。药学及非临床研究结果显示，该产品与原研参照药在质量、安全性和有效性方面高度相似，支持开展后续临床研究。

本公告由石药集团有限公司董事会于2025年8月19日在香港发布。董事会成员包括:执行董事蔡东晨先生、张翠龙先生、王振国先生、潘卫东先生、王怀玉先生、李春雷博士、姚兵博士、蔡鑫先生及陈卫平先生；及独立非执行董事王波先生、CHEN Chuan先生、王宏广教授、欧振国先生、罗卓坚先生及李泉女士。