石药集团有限公司欣然宣布，其开发的注射用紫杉醇白蛋白纳米粒(速溶型)(SYHX2011G1)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，紫杉烷类药物是用于治疗晚期乳腺癌最常用且有效的细胞毒性化疗药物之一。该产品是采用专利技术开发的新一代创新型纳米制剂，有望成为全球首个速溶白蛋白结合型紫杉醇制剂。

本次获批的临床适应症为治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。本次临床试验的获批，将进一步丰富本集团在国际布局的产品管线，提升本集团的国际竞争力。

于本公告日期，董事会包括执行董事蔡东晨先生、蔡磊博士、魏青杰先生、张翠龙先生、王振国先生、王怀玉先生、李春雷博士、姚兵博士、蔡鑫先生、陈卫平先生、屈志勇先生及张翊维先生;及独立非执行董事王波先生、CHEN Chuan先生、王宏广教授、欧振国先生、罗卓坚先生及李泉女士。