全球排名再度跃升！石药集团位列Citeline 2026全球管线规模第15位
来源：石药集团
近日，国际知名咨询机构Citeline发布了《2026年医药研发年度回顾》，以更为精确的全新分析方法，重磅揭晓“全球管线规模TOP25”制药企业榜单。石药集团凭借113个活跃的研发药物数量再度上榜，位居榜单第15位，排名提升4名，充分证明了石药集团深厚研发管线的核心价值。
Citeline“医药研发年度回顾”系列自1993年起持续发布，已成为全球医药研发领域的权威报告。报告显示，中国以1373项新药研发启动数量，成为全球第二大研发贡献国，仅次于美国。中国医药研发正以“闪电速度”跻身全球前沿，市场影响力持续扩大。
以临床需求为中心，石药集团持续聚焦肿瘤、精神神经、心血管、免疫和呼吸、代谢及抗感染六大领域，并积极拓展减重及罕见病领域，构建起多元化、高质量的创新管线矩阵。2025年，石药集团研发投入达到58。亿元，通过全球五大研发中心发力创新，截至目前拥有在研创新药和创新制剂200余项，有160余个临床试验正在进行中，其中不乏市场前景广阔的FIC/BIC潜力药品。
减重药物赛道迎来爆发式增长，成为报告一大亮点，报告认为其高增长态势短期内不会消退。近年来，石药集团加速减重领域药物的研发，并即将迎来收获期：2025年司美格鲁肽的两项上市申请已先后获得受理，适应症分别为成人2型糖尿病患者的血糖控制、在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。GLP-1/GIP受体双偏向性激动多肽注射液（SYH2069注射液）与GLP-1/GIP受体双偏向性激动多肽长效注射液（SYH2082注射液），在中国、美国均已获批临床。在临床前研究中，SYH2082在长效减重及维持方面较同类上市产品表现出更优的疗效，且支持每月一次的用药方案。
同时，在本次报告发布的“罕见病领域管线规模TOP20”榜单中，石药集团凭借42项罕见病领域的管线规模位居榜单第15位。结合企业自身产品管线和研发能力，集团持续加大罕见病药物的研发投入，目前已有多个产品获得美国FDA颁发的孤儿药资格认定，如生物创新药纳鲁索拜单抗获批治疗骨巨细胞瘤（第二批罕见病目录）、乙磺酸尼达尼布软胶囊获批用于治疗进行性纤维化性间质性肺病（第二批罕见病目录），用创新力量为罕见病患者点亮希望之光。
未来，石药集团将在创新研发上持续展现“实干”基因，紧扣全球医药行业高质量发展趋势，聚焦临床急需领域，持续加大研发投入、强化前沿技术布局，加速创新成果转化，为全球患者提供更多优质、可及的健康解决方案，在全球医药创新的浪潮中书写中国药企的责任与担当。