8月11日,中国生物制药(01177)发布公告,公司宣布其自主研发的创新药TQB3122“PARP1抑制剂”的新药临床试验申请(IND)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,计划用于治疗晚期恶性肿瘤。
TQB3122是一款具有高选择性和血脑屏障穿透能力的PARP1抑制剂,通过双重机制发挥抗肿瘤作用。目前,全球尚无同靶点药物获批上市。
来源:东方财富网
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