中国生物制药：附属公司1类创新药TQB3205获批临床，拟用于治疗晚期恶性肿瘤

3月11日，中国生物制药（01177）发布公告，公司的附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQB3205已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。

TQB3205是一款口服的pan-KRAS抑制剂，能够有效抑制多种KRAS突变肿瘤细胞的增殖。公司将加速推动TQB3205的临床开发，致力于突破现有治疗局限，为更广泛的KRAS突变晚期恶性肿瘤患者带来新的治疗选择。

来源：东方财富网

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