中国生物制药有限公司宣布，其附属公司北京泰德制药开发的国家1类创新药TRD221“补体蛋白调节剂”已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的临床试验批准，拟用于骨关节炎。

注射用TRD221是由北京泰德与中国医学科学院药物研究所联合开发的一款全球首创(First-in-class)的复杂多糖类药物，能够抑制补体系统激活的炎症因子释放，阻断其对软骨细胞的直接损伤，调节软骨细胞的代谢稳态，从而促进软骨修复，延缓疾病进展。

骨关节炎(OA)是由多种因素引起关节软骨纤维化、皲裂、溃疡及脱失的退行性疾病，2020年全球OA患者约5.95亿，预计到2050年，全球患病人数将增至6.42亿。我国40岁以上人群原发性OA患病率已达46.3%。

TRD221在多种机制诱导的OA动物模型中展现出缓解疼痛症状与改善结构损伤的双重作用，且安全性良好，具备成为OA治疗新方案的潜力。此次临床获批将进一步丰富本集团在外科/镇痛领域的创新管线，有望填补现有治疗空白，为广大OA患者带来新的治疗选择。