宜明昂科：IMM01III期临床中期分析完成 剑指CMML治疗

3月23日，宜明昂科（01541）发布公告，宣布公司成功完成IMM01（替达派西普）用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)一线治疗的III期临床试验中期分析，共招募了133例患者。

IMM01是公司核心产品，具备创新的靶向CD47特性，能够通过双重作用机制激活巨噬细胞。此外，IMM01联合阿扎胞苷进行CMML一线治疗于2023年11月获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定。

公司拥有IMM01的全球知识产权及商业化权利，目前有一个专利家族，包括在中国、美国、日本及欧盟的已授权专利。公告提醒股东及潜在投资者，无法保证IMM01能成功开发或最终上市销售，需谨慎行事。

来源：东方财富网

为提升阅读体验，雪球对本页面进行了排版优化

风险提示：用户发表的所有文章仅代表个人观点，与雪球的立场无关。投资决策需建立在独立思考之上。