歌礼制药有限公司在2025年肥胖周报告了ASC30口服片Ib期研究的完整分析、ASC30注射剂Ib期研究以及ASC31与ASC47联合用药临床前研究。

ASC30口服片Ib期研究的数据显示，安慰剂校准后的平均体重下降高达6.5%，且安全性与耐受性良好。ASC30皮下注射剂Ib期研究数据显示，治疗制剂(注射剂A)的表观半衰期达46天，维持制剂(注射剂B)的表观半衰期达75天。

在饮食诱导肥胖(DIO)小鼠研究中，ASC47与ASC31的联合疗法在减重、减脂及不减肌方面均优于替尔泊肽单药和ASC31单药疗法。口服GLP-1受体偏向小分子激动剂ASC30治疗肥胖症的28天多剂量递增研究完整分析结果显示，各队列相对基线体重变化分别为:多剂量递增(MAD)2(n=8, 40毫克)下降6.3%，MAD 1(n=7, 20毫克)下降4.3%，安慰剂组(n=6)增加0.2%。在第29天未观察到减重平台期。MAD 3 (n=7, 60毫克)相对基线体重下降4.8%，此队列体重下降幅度最高达9.3%。若剔除两例异常值，MAD 3相对基线平均体重下降为5.9%。

ASC30,在肥胖受试者中的每月一次皮下注射小分子GLP-1R激动剂Ib期研究结果:ASC30皮下治疗制剂(注射剂A)的表观半衰期达46天，而ASC30皮下维持制剂(注射剂B)的表观半衰期达75天。治疗制剂的峰浓度与第29天的浓度比值(Cmax-to-Cday29)为1.5:1,支持每月一次给药;维持制剂的峰浓度与第85天的浓度比值(Cmax-to-Cday85)为2.5:1,则支持每季度一次给药。

GLP-1R/GIPR激动剂多肽ASC31+ASC47在饮食诱导肥胖小鼠中较替尔泊肽减重效果相对提升119.6%:ASC47与ASC31联用使体重下降44.8%，而ASC31单药使体重下降19.1%，联合用药较单药减重效果相对提升134%。ASC47与替尔泊肽联用使体重下降38.1%，而替尔泊肽单药使体重下降20.4%，联合用药较替尔泊肽单药减重效果相对提升87%。ASC31与ASC47联用较ASC31单药的平均减重效果相对提升(134%)优于替尔泊肽与ASC47联用较替尔泊肽单药的平均减重效果相对提升(87%)。