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(来源:智通财经)
智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)发布公告,ASC50在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验(NCT07024602)取得积极顶线结果,该试验是在健康受试者中进行的单剂量递增(SAD)研究,旨在评估ASC50的安全性、耐受性、药代动力学及外周循环的白细胞介素-17A(IL-17A)靶向结合特征。46名健康受试者接受了10毫克、30毫克、100毫克、200毫克、400毫克或600毫克ASC50,或匹配的安慰剂给药。该研究的目标包括评估安全性、耐受性、药代动力学和靶向结合效果。
关键发现
●单次口服给药10毫克、30毫克、100毫克、200毫克、400毫克和600毫克 ASC50后,其消除半衰期(elimination half-life)分别为43、89、91、87、104 和85小时,支持每日一次或有望支持每周一次口服