来凯医药-B：LAE102临床研究未发生严重不良事件
来凯医药-B(02105)
6月23日，来凯医药-B（02105）发布公告，公司于2025年6月22日在美国糖尿病协会第85届科学年会上公布了LAE102、LAE103及LAE123的临床和临床前研究结果。
LAE102是一种针对ActRIIA的单克隆抗体，用于治疗肥胖症的I期单剂量递增研究显示，参与者对该药物的耐受性良好，未发生严重不良事件。
公告中提到，A组（静脉注射）共入组40名受试者，B组（皮下注射）入组24名受试者。两组受试者的平均年龄分别为29.0岁和31.2岁，平均BMI分别为23.32kg/m2和23.08kg/m2。研究结果表明，LAE102在高剂量组单次给药后激活素A水准显著增加，持续时间与剂量水平相关，表明其在超重和肥胖人群中的潜在疗效。此外，LAE103和LAE123也在积极推进至IND支持性研究阶段，作为治疗肌肉疾病及其他适应症的新型疗法。