微创心通医疗科技有限公司（股份代号:2160）欣然公布截至2025年12月31日止年度的经审核综合业绩，并提供与2024年同期数据的比较。

截至2025年12月31日止年度，本集团收入为57.0百万美元，较2024年的50.8百万美元增长12.6%，主要得益于合并微创心律管理后CRM业务的收入贡献以及结构性心脏病业务海外收入的快速增长，增幅达255.0%。毛利由35.3百万美元增至37.1百万美元，增长5.0%。毛利率为65.0%，较2024年的69.5%有所下降，主要由于CRM业务的影响及中国市场竞争激烈导致的市场价格下降。

年内亏损为18.8百万美元，高于2024年的7.5百万美元。尽管结构性心脏病业务收入增长，并通过优化资源配置和成本控制提升运营效率，但这些正面效应被合并CRM业务后的亏损以及处置4C Medical股权收益的部分抵销。

本集团已构建起以结构性心脏病与CRM业务为基石，以心力衰竭为前瞻性发展方向的全球化创新器械组合，截至本公告日期，已于全球市场成功商业化47款产品。

TAVI业务作为全球化战略的先行驱动，国际市场受益于VitaFlow Liberty®获得CE认证后的全球渠道渗透，TAVI海外植入量同比增长近350%。本集团TAVI产品已在欧洲、中亚、拉美等区域的近40个海外国家和地区实现商业化落地，累计进院逾900家。国内TAVI产品植入量逾4,000例，LAAC业务国内商业化植入量达近千例，同比增长近360%。

本集团的CRM业务拥有全面的产品组合，涵盖五大类CRM器械，包括低电压CRM器械、高电压CRM器械、导线及附件、CRM患者监护仪及心律失常诊断器械。截至本公告日期，本集团拥有的低电压CRM器械包括ENOTM、TEOTM及OTOTM、ALIZEATM、BOREATM及CELEATM具备蓝牙功能的起搏器,及Rega®及TEN®系列国产起搏器。

本集团的结构性心脏病业务包含七款已商业化产品，以及多种处于不同开发阶段的TAVI产品、TMV产品、TTV产品、左心耳产品、室间隔重建产品及手术配套产品。本集团亦就若干TMV及TTV产品与业务伙伴(即4C Medical)合作，并拥有该等产品在中国的独家商业化权利。

本集团致力于研发全球领先的医疗技术，在深耕瓣膜生物材料及结构设计等传统优势领域的同时，深度融合CRM领域逾六十年的精密算法与能源管理积淀，为本集团的可持续发展提供最强劲的原动力。

截至2025年12月31日，本集团共有1,415名全职员工，其中8.06%为研发人员，38.66%为市场和销售人员。本公司已采纳股份计划、股份奖励计划、购股权计划及CRM LTI计划，以为合资格参与者提供激励。

于2025年5月30日，微创投资及上海佐擎与上海微创心通订立上海佐心股权转让协议，据此，上海微创心通有条件同意收购以及微创投资及上海佐擎有条件同意出售上海佐心约35.27%及13.73%股权，代价为人民币170,863,000元。于2025年9月29日，本公司、合并附属公司及微创心律管理订立微创®心律管理合并协议，据此本公司同意以合并方式收购微创®心律管理，使合并附属公司及微创Ⓡ心律管理合并并作为一家公司存续。合并后，合并附属公司不再作为独立的公司存在，而微创心律管理成为存续公司，并作为MP CardioFlow BVI的全资附属公司以其现有名存续，而MP CardioFlow BVI仍为本公司的全资附属公司，作为代价，本公司已向微创®心律管理的相关股东配发及发行3,953,847,407股新股份。

截至2025年12月31日止年度，本集团收入为57.0百万美元，销售成本为(19,982)美元，毛利为37,062美元，其他净收入为8,971美元，研发成本为(14,463)美元，销售及分销成本为(26,378)美元，行政开支为(11,581)美元，金融工具公允价值变动为637美元，其他经营成本为(7,242)美元，来自经营的亏损为(12,994)美元，融资成本为(1,602)美元，视作出售一家联营公司股权之收益为3,771美元，应占联营公司的亏损为(7,210)美元，于一家联营公司投资的减值亏损拨回为11,526美元，税前亏损为(18,035)美元，所得税为(789)美元，年内亏损为(18,824)美元。

于2026年1月26日，本公司建议实施股份合并。在股东于2026年2月11日举行股东特别大会通过普通决议案后，本公司股本中每五(5)股每股面值0.000005美元的本公司已发行及未发行股份合并为一(1)股每股面值0.000025美元的合并股份。股份合并之全部条件已于2026年2月24日获达成，股份合并于2026年2月24日起生效。

于2026年3月11日，本公司宣布，本公司已决定就本集团综合财务报表采纳美元为呈列货币。