和誉医药受邀出席首届Evercore中国生物科技峰会
2025年8月19日至21日，由全球领先的独立投资银行Evercore主办的首届Evercore中国生物科技峰会（Evercore China Biotech Summit）在上海浦东顺利举行，和誉医药CFO张子栋博士、BD负责人Roger Xu先生和IR负责人朱迪奕女士受邀出席本届峰会。$和誉-B(02256)$
今天上午，张子栋博士和Roger Xu先生在与Evercore ISI团队分析师Umer Raffat先生共同进行的炉边谈话（Fireside Chat）中分享了和誉的发展战略及管线研发进展。
Roger Xu先生表示，公司仅用9年时间就将首款自主研发的同类最佳（Best-in-class）创新药物匹米替尼（ABSK021/pimicotinib）推进到全球NDA申报阶段，紧随其后的依帕戈替尼（ABSK011/irpagratinib）治疗晚期肝细胞癌的研究也进入到注册性临床阶段，有望成为同类首创（First-in-class）。
和誉研发管线的下一阶段重点是口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043，以及 FGFR2/3抑制剂ABSK061项目。与此同时，和誉医药还有多个在研项目，覆盖PRMT5/MTA、KRAS等热门高潜靶点。根据目前得到的临床前数据，我们对这些项目寄予厚望，相信它们将成为Best-in-class。我们也期待在不久的将来分享更多研究数据。
CFO张子栋博士则详细阐述了匹米替尼的商业价值及ABSK043的管线优势和研发策略。与现有药物相比，匹米替尼有着更优的疗效和更好的安全性，且患者持续治疗时间（DoT）预计达到2年左右，按现有定价策略，其美国市场规模预计将超过10亿美金。ABSK043作为一款口服PD-L1小分子药物，可以显著提高患者的依从性，同时安全性好。和誉医药将进一步探索联用研究。
和誉医药致力于发展成为一家新兴的生物制药企业（Biopharma），随着产品管线逐步进入商业化，和誉也将稳步搭建商业化运作的基础框架。在保持核心优势的前提下，继续探索新药研发，力争为患者带来更多创新疗法，为投资者们持续创造价值。
来源：和誉医药