药明生物收益4年倍增首破200亿 毛利率46%未完成订单增至1631亿
来源：长江商报
长江商报消息 ●长江商报记者 黄聪
“药明生物凭借强大商业模式与技术平台加速生物药研发与生产。”近日，药明生物首席执行官陈智胜博士接受采访时，传递出企业发展的信心。
3月23日晚间，药明生物（02269.HK）发布的财报显示，公司2025年收益达217.9亿元，较上年同期186.75亿元增长16.7%；公司拥有人应占纯利49.08亿元，较上年同期33.56亿元增长46.3%。
长江商报记者发现，药明生物2025年收益首次超过200亿元大关，而且通过4年时间实现倍增。
2025年，药明生物毛利率同比提升5个百分点至46%。
值得一提的是，截至2025年底，药明生物未完成订单总量增加至237亿美元（按当前汇率计算约为人民币1631亿元）。
药明生物介绍，2025年，公司在进一步多元化客户群的同时，持续提升新一代生物药从发现到商业化规模的一体化能力，以满足全球患者的医疗需求。
综合项目总数达945个
药明生物是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。
资料显示，药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国、新加坡和卡塔尔拥有超过1.3万名员工。
3月23日晚间，药明生物发布的财报显示，公司2025年收益达217.9亿元，较上年同期186.75亿元增长16.7%；公司拥有人应占纯利49.08亿元，较上年同期33.56亿元增长46.3%。
长江商报记者发现，药明生物2025年收益首次超过200亿元大关，而且较2021年的102.9亿元实现倍增。同时，公司拥有人应占纯利也创下历史新高，较2021年的33.88亿元增长约45%。
药明生物表示，2025年，公司凭借独特的一体化端到端CRDMO平台及“跟随并赢得分子”战略再次推动业务显著增长，并为卓越的财务表现奠定基础。
财报中，药明生物介绍，公司2025年新增209个综合项目，使得综合项目总数达945个，巩固了其作为全球生物药创新企业和跨国制药公司优先合作伙伴的地位。
截至2025年底，药明生物的临床后期及商业化生产业务的项目数亦分别增长至74个及25个。2025年，公司通过“赢得分子”战略新增23个外部项目（包括6个临床后期项目），进一步加速其增长动能。
2025年，药明生物毛利率同比提升5个百分点至46%。
截至2025年底，药明生物未完成订单总量增加至237亿美元，包括未完成服务订单115亿美元以及未完成潜在里程碑付款订单122亿美元，同时公司三年内未完成订单总额增加至45亿美元。
药明生物提醒，公司潜在里程碑付款订单实现收入的时点及概率或有不同，因其受制于项目成功率及项目进展等本集团可能无法完全控制的因素的影响。
目前，药明生物已与全球前二十大制药公司建立合作关系。2025年，公司在进一步多元化客户群的同时，持续提升新一代生物药从发现到商业化规模的一体化能力，以满足全球患者的医疗需求。公司相信，持续投资于能力和规模，结合以合作伙伴为中心的合作模式，将巩固其价值链并把握新兴市场机遇。
研发开支增11.4%
2025年，药明生物研发开支达8.53亿元，较上年同期7.66亿元增长11.4%。对此，公司表示，由于公司持续维持创新及技术的投资，以提升及发展其先进技术平台。
药明生物介绍，公司全球多元化的生产网络确保在四星期内启动项目，提供稳健的生物药供应链并加速产品上市。为满足日渐增长的需求，并推进其“全球双厂生产”战略，本集团于报告期内进一步增强其产能。
在中国，2025年，药明生物位于成都的全新微生物商业化生产基地建设项目正式启动，该基地将配备15000升的发酵罐，原液年产能可达80至110批次，未来最大发酵规模可拓展至60000升。成都基地的启动预计将显著增强本集团为全球客户提供商业化生产的能力。
在欧洲，药明生物爱尔兰基地的生产设施MFG6二期通过新增三组1000升一次性生物反应器系统，将其总产能从3000升提升至6000升，也成功完成其首次工程批生产及PPQ生产批次。爱尔兰基地MFG7设施也完成其第二个12000升规模PPQ生产。另外，爱尔兰基地首个产品通过欧盟EMA批准，为其全球客户一款创新生物药进行商业化生产。
在报告期内，药明生物完成了两项设施资产出售交易，包括德国制剂设施与药明海德爱尔兰设施，进一步优化全球运营效率并提升资产回报率，从而持续增强为全球客户提供多元化解决方案的能力。
在美国，药明生物在马萨诸塞州伍斯特市的生产设施MFG11的设计基础已于报告期内落实，现正推进工程建设。MFG11广泛应用自动化技术，安装6个6000升一次性生物反应器和一条下游产线，该基地建成后将与波士顿研究服务中心以及本集团的新泽西州克兰伯里基地形成联动效应，在美国建立从生物药研究、开发、临床生产到小型及大规模商业化生产的端到端服务能力，更好地服务全球客户。MFG18亦正在升级，旨在增加商业化生产能力，以应对本地强劲需求。
在新加坡，药明生物模块化生物制剂生产厂正在建设，并成为本集团新CRDMO中心的基石。项目建成后将成为全球规模最大的模块化生物制剂生产设施之一，并将显著提升集团端到端的制剂服务能力。
在中东，药明生物2025年与卡塔尔自由区管理局签订了战略谅解备忘录，以推进其将卡塔尔基地建立为其全球CRDMO网络内的另一大核心枢纽并将区域布局扩展至该地区的计划。
展望2026年，药明生物表示，公司将通过战略投资前沿技术进一步加强其一体化平台。同时将优化全球产能布局，以更好地支持客户。
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