拨康视云-B附属将与美国FDA召开会议，商讨CBT-004的研发事项
拨康视云-B(02592)
12月8日，拨康视云-B（02592）发布公告，公司的全资附属公司Cloudbreak Therapeutics LLC将在2025年12月10日与美国食品及药物管理局举行第2期临床试验后会议，讨论候选药物CBT-004的研发进程及相关要求。
CBT-004是一种潜在的同类首创眼科药物，已于2023年12月开始第2期临床试验，并于2025年5月完成，结果显示该药物在受试者中安全且耐受性良好，疗效方面达到了主要及若干次要终点。
本次会议被视为CBT-004研发进程中的重要里程碑，旨在探讨潜在的第三阶段临床试验开发及新药申请的要求。公司将及时发布进一步公告，以确保股东及潜在投资者掌握最新业务进展。公告中提醒股东及潜在投资者在买卖公司股份时应审慎行事，因无法保证CBT-004或其他核心产品最终能成功开发、推出或上市。