联邦制药国际控股有限公司自愿发布公告，宣布其全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（规格:0.6g、1.2g）已通过中国国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾是一种青霉素类广谱抗生素，由阿莫西林钠和克拉维酸钾组成，临床适用于治疗由敏感菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、生殖泌尿道感染、皮肤及软组织感染、骨和关节感染等。目前，该药品为国家基药目录（二零一八年版）及国家医保目录（二零二四年版）乙类药品。

本次获批将有助于公司巩固在抗感染领域的优势地位。公司将持续致力于新产品研发及推进一致性评价，预期将为公司及其股东创造更大收益。

董事会成员包括:蔡海山先生、梁永康先生、蔡绍哲女士、方煜平先生、邹鲜红女士、朱苏燕女士、张品文先生、宋敏教授及傅秋实博士。