7月17日，联邦制药（03933）发布公告，公司的全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（规格：0.6g、1.2g）已获得中国国家药品监督管理局审批，顺利通过仿制药质量和疗效一致性评价。这一产品是一种青霉素类广谱抗生素，具有显著增强抗菌活性的特性，适用于治疗多种感染。
此次获批将进一步巩固公司在抗感染领域的优势地位。公司表示，将持续致力于新产品研发及推进一致性评价，预计将为公司及其股东创造更大收益。
来源：东方财富网
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