亚盛医药集团公布截至2025年12月31日止年度的未经审核财务业绩及主要临床与商业化进展。2025年产品销售及商业权利收入同比增长90%至人民币574.1百万元（82.1百万美元）。耐立克®（奥雷巴替尼）销售额同比增长81%至人民币435.3百万元（62.2百万美元）。利生妥®（利沙托克拉）上市后五个月销售额为人民币70.6百万元（10.1百万美元）。全球正在进行的9项注册III期临床试验，其中4项已获FDA及EMA批准。

截至2025年12月31日止年度，收入为人民币574.1百万元，较2024年的人民币980.7百万元有所减少，主要由于2024年度期间与武田制药订立独家选择权协议产生知识产权收入。耐立克®在中国的产品销售额较2024年增加人民币194.3百万元至人民币435.3百万元。

本集团的销售及分销开支增加人民币157.6百万元至人民币353.6百万元，主要由于利生妥®和耐立克®的商业化活动增加所致。研发开支增加人民币190.2百万元至人民币1,137.4百万元，主要由于临床试验开支增加所致。行政开支增加人民币59.2百万元至人民币246.3百万元，主要由于额外招聘员工所致。融资成本减少人民币10.4百万元至人民币54.1百万元，主要由于银行借款产生的利率下降所致。其他开支为人民币73.6百万元，主要由于收购广州顺健生物医药科技有限公司导致公允价值亏损增加人民币29.5百万元。

本公司亏损增加人民币837.3百万元至人民币1,243.0百万元。截至2025年12月31日，本集团的现金及银行结余为人民币2,470.1百万元，较截至2024年12月31日止年度的人民币1,261.2百万元增加人民币1,208.9百万元，这主要是由于首次公开发售美国存托股份的现金流入132.5百万美元及2025年于联交所配售新股的现金流入190.1百万美元。

利生妥®(利沙托克拉)获批用于CLL/SLL，截至2025年12月31日止年度,利生妥®(利沙托克拉)在中国的销售收入达到人民币70.6百万元(10.1百万美元)。受益于国家医保目录覆盖范围扩大,耐立克®(奥雷巴替尼)收入显著增长，截至2025年12月31日止十二个月,耐立克®(奥雷巴替尼)在中国的销售收入增长80.6%至人民币435.3百万元(62.2百万美元)。

自2025年1月起,耐立克®(奥雷巴替尼)的所有获批适应症均已纳入国家医保药品目录(NRDL)。截至2025年12月31日,耐立克®(奥雷巴替尼)准入医院和DTP药房数量达到825家，较截至2024年12月31日的734家增加12.4%。美国FDA和EMA均已批准利生妥®(利沙托克拉)用于一线治疗HR-MDS患者的全球注册III期研究。

2025年12月,耐立克®(奥雷巴替尼)联合低强度化疗治疗一线Ph+ALL患者的全球注册III期研究(POLARIS-1)获得FDA和EMA的许可。2025年12月,POLARIS-1第1部分数据在奥兰多举行的第67届ASH年会上展示。在一线Ph+ALL患者中,耐立克®(奥雷巴替尼)联合低强度化疗在三个诱导治疗周期结束时显示出64.2%的MRD阴性完全缓解率和迄今为止良好的安全性特征。

BTK靶向蛋白质降解剂APG-3288已获美国FDA和国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的新药(IND)申请许可,并准备启动针对复发/难治性血液恶性肿瘤患者的临床研究。