艾切托2025财年年报业绩会议总结
一、开场介绍
会议时间与背景： HC Wainwright第27届年度全球投资会议期间；
主持人介绍： Emily Bodnar（H.C. Wainwright & Co., LLC股票研究分析师）介绍会议及演讲嘉宾；
管理层发言摘要： Chen Schor（Adicet Bio总裁兼CEO）开场致谢，指出公司是开发用于自身免疫性疾病和癌症的现成γδ1 CAR-T细胞疗法的领导者，平台已临床验证，在NHL中显示高CR率和总体缓解率，提及前瞻性声明并聚焦后续内容。
二、财务业绩分析暂无信息
三、业务运营情况
核心平台技术
现成γδ1 CAR-T细胞疗法平台：完全现成，无移植物抗宿主病，安全性优于αβ T细胞策略，CRS和ICANS更少且程度更低，γδ1 T细胞具有组织归巢性，利于自身免疫性疾病治疗；
主要研发项目
ADI001（自身免疫性疾病）：1期阶段，针对6种自身免疫性适应症，当前入组狼疮性肾炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症等患者，重点关注狼疮性肾炎（因早期入组患者多为此类），预计2025年下半年报告临床数据；基于NHL临床经验，显示CD19阳性B细胞在血液和淋巴结中完全耗竭，PK暴露量与自体αβ CAR-T相当，安全性良好；
PSMA靶向实体瘤项目：针对前列腺癌，添加基因编辑及增强技术，旨在解决实体瘤中CAR-T穿透问题，计划2026年初提交IND并启动临床，2026年下半年报告数据；
临床研究关键发现（NHL中ADI001）：PK暴露量强劲，与自体αβ CAR-T相当；虽靶向CD20，但CD19 B细胞在血液和淋巴结中完全耗竭；安全性优于类似情况下的自体细胞疗法，无移植物抗宿主病，无需白细胞分离术。
四、未来展望及规划
短期目标（2025-2026年）
2025年下半年：公布ADI001在狼疮性肾炎和系统性红斑狼疮的临床数据；
2026年：更新ADI001在其他适应症（如系统性硬化症）的数据；推进PSMA实体瘤项目，年初提交IND并启动临床，下半年报告数据；
中长期战略
聚焦自身免疫性疾病和实体瘤领域，利用γδ1 T细胞优势开发创新疗法；通过附加技术增强CAR-T在实体瘤中的活性与穿透性，解决“冷肿瘤”瓶颈。
五、问答环节要点
实体瘤中CAR-T穿透问题
提问（Emily Bodnar）：CAR-T用于实体瘤的瓶颈是“冷肿瘤”，淋巴细胞无法穿透肿瘤，如何结合“开门器”解决？
回应（Chen Schor）：四年来专注于增强γδ1 T细胞在实体瘤中的活性，PSMA项目通过引入特定附加技术解决穿透问题，后续将分享更多数据。
六、总结发言
管理层感谢参会者关注，强调对公司项目（尤其是ADI001和PSMA实体瘤项目）的信心，期待后续临床数据公布，并表示乐意解答问题。