Acurx2025财年二季报业绩会议总结
一、开场介绍
会议时间： 2025年8月12日
主持人说明：
介绍会议目的，回顾2025年第二季度业绩，强调前瞻性声明免责条款。
管理层发言摘要：
Robert Shawah（CFO）：概述财务报告获取渠道，提醒投资者注意风险因素。
David Luci（CEO）：重点介绍抗生素Ibezipulstat的临床进展与专利动态。
二、财务业绩分析
核心财务数据
Q2现金余额：610万美元（环比增长64.9%）；
季度研发费用：50万美元（同比减少72%）；
季度净亏损：220万美元（同比收窄46%）；
每股亏损：1.89美元（去年同期为5.21美元）。
关键驱动因素
现金增长源于340万美元融资活动；
研发费用下降因制造与咨询成本缩减；
实施1:20反向拆股以满足纳斯达克上市要求。
三、业务运营情况
研发里程碑
印度专利局授予DNA聚合酶3C抑制剂新专利（有效期至2039年）；
Ibezipulstat IIb期数据发表于《柳叶刀·微生物》，显示高治愈率（无复发）与良好耐受性；
与莱顿大学合作揭示抑制剂作用机制。
融资活动
完成权证激励协议，获得270万美元净收益；
建立1200万美元股权信用额度。
四、未来展望及规划
短期计划
推进Ibezipulstat三期临床试验准备（EMA/FDA协议已同步）；
探索政府合作与替代融资方案。
长期战略
定位Ibezipulstat为艰难梭菌感染一线治疗选择（当前疗法存在耐药性风险）；
潜在年成本节约达50亿美元（复发感染占28亿）。
五、问答环节要点
现金管理
问：OPEX下降趋势是否持续？
答：月现金消耗已控至40万美元，将通过小型临床试验优化支出。
合作进展
问：合作伙伴时间表？
答：政府谈判可能延至2026年，但私有合作有望年内落地。
临床障碍
问：三期试验限制因素？
答：仅剩药物灌装工序（约2个月），监管审批无分歧。
六、总结发言
管理层强调：Ibezipulstat临床优势显著，将坚持审慎财务策略；
承诺在宏观经济挑战中持续推进抗生素创新。