Adaptive2025财年三季报业绩会议总结

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Adaptive(ADPT)
   
声明:会议总结由AI提炼生成,仅供参考,不构成投资建议。我们不保证内容没有差错,请仔细核实。

一、开场介绍

会议时间: 2025年第三季度业绩发布会

主持人说明:

介绍会议目的为公布2025年第三季度财务业绩,提及网络直播及参考幻灯片演示文稿;强调前瞻性陈述风险及非GAAP指标使用,相关调节表见收益报告。

管理层发言摘要:

Chad Robins(CEO): 本季度业务各方面实现强劲执行和加速发展,MRD业务提前实现现金流为正,调整后EBITDA达700万美元;MRD收入同比增长52%,测序毛利率提升至66%;全年guidance上调,包括更高MRD收入、更低运营费用及减少现金消耗。

二、财务业绩分析

核心财务数据

营收与利润:

全公司总收入9,400万美元,同比增长102%;MRD收入5,680万美元,同比增长52%(临床占67%,制药占33%)。

调整后EBITDA 2,800万美元(去年同期亏损1,430万美元);MRD业务调整后EBITDA为正700万美元(去年同期亏损610万美元)。

测序毛利率66%,同比提升10个百分点;全公司现金头寸2.17亿美元,现金消耗同比减少51%。

检测量与ASP:

Clonaseq检测量27,111次,同比增长38%;美国Clonaseq ASP增至1,340美元,同比增长28%。

血液检测占比45%,提前达成全年目标;多发性骨髓瘤血液检测占比24%,ALL血液检测占比37%。

全年guidance更新:

MRD收入上调至2.02亿-2.07亿美元(原1.9亿-2亿美元);运营费用下调至3.35亿-3.4亿美元(原3.35亿-3.45亿美元)。

现金消耗收窄至4,500万-5,000万美元(原4,500万-5,500万美元)。

关键驱动因素

收入增长: 临床检测量增加、ASP提升、EMR集成推动订单增长、血液检测占比上升及制药业务里程碑收入(650万美元)。

毛利率提升: NovaSeq X平台带来成本效率、检测量增长实现规模效应、临床与制药业务定价改善。

费用控制: 运营费用环比持平,研发费用下降部分抵消SG&A及收入成本上升;MRD业务现金流转正降低整体现金消耗。

三、业务运营情况

分业务线表现

MRD临床业务: Clonaseq临床收入同比增长83%,环比增长18%;按适应症,多发性骨髓瘤占42%、ALL占32%、CLL占10%、DLBCL占9%、MCL占5%。

MRD制药业务: 收入同比增长11%,积压订单超2亿美元;多发性骨髓瘤占活跃试验60%以上,CLL订单量同比翻倍,DLBCL领域新增商业payer覆盖。

免疫医学业务: 收入340万美元(去年同期550万美元);T细胞耗竭抗体项目选定候选药物,CMC毒理学工作启动;与基因泰克合作终止后聚焦高价值合作机会。

市场拓展

社区医疗渗透: 社区检测占比31%,Flatiron集成账户检测量环比增长17%,连续检测服务获广泛采用。

EMR集成进展: 新增11个集成账户(7个学术、4个社区),6个Top 10账户完成集成;集成账户检测量增长9%(非集成账户6%),40%商业检测来自集成账户。

研发投入与成果

MRD领域: NCCN指南更新纳入CLL的MRD指导治疗方案,支持Clonaseq ID检测;血液检测临床研究持续推进,ASH会议将发布Clonaseq对比流式细胞术优势数据。

免疫医学领域: 数字TCR抗原预测模型数据生成加速,AI/ML建模能力提升;T细胞耗竭抗体项目进入临床前后期,计划推进至IND阶段。

运营效率

平台升级: Clonaseq在NovaSeq X运行实现成本效率,测序毛利率提升;检测自动化与流程优化减少人工成本。

成本控制: 运营费用连续稳定,MRD业务占总费用69%,免疫医学占23%, corporate成本占8%。

四、未来展望及规划

短期目标(2025年)

财务目标: 实现MRD收入2.02亿-2.07亿美元,现金消耗4,500万-5,000万美元;MRD业务维持现金流为正,免疫医学现金消耗控制在2,500万-3,000万美元。

业务重点: 扩展EMR集成至更多账户,推动Flatiron账户连续检测 adoption;深化CLL、DLBCL指南落地,提升检测频率与渗透率。

中长期战略(2026年及以后)

市场定位: 巩固MRD市场领先地位,目标ASP达1,700-1,800美元;推动CLL、DLBCL的MRD终点指标资格认定,复制多发性骨髓瘤成功经验。

技术升级: 持续优化NovaSeq X平台效率,提升测序毛利率至70%以上;推进血液检测在更多适应症中的应用,目标血液检测占比超50%。

合作拓展: 免疫医学业务聚焦T细胞耗竭抗体临床开发,寻求高价值合作;MRD制药业务扩大在淋巴瘤、白血病领域的临床试验合作。

五、问答环节要点

MRD制药业务积压订单: 积压订单超2亿美元,预计5-7年确认收入;CLL领域2025年订单量同比翻倍,DLBCL新增商业payer覆盖推动增长。

ASP增长预期: 2025年ASP达1,340美元,2026年有望显著增长,长期目标1,700-1,800美元;CLL、DLBCL coverage扩展及price increase(本季度3个全国性payer生效)为主要驱动。

EMR集成影响: 集成账户检测量增长9%(非集成6%),成熟账户增长快于非集成;通过开单集、治疗计划工具提升检测频率,预计带来长期订单增量。

竞争格局: 主要竞争对手为传统疾病负荷评估方法及学术机构内部流式细胞术;Clonaseq凭借临床数据、FDA批准、EMR集成及全适应症覆盖保持优势,DLBCL领域面临新兴竞争但先发优势显著。

测序毛利率驱动: NovaSeq X贡献2个百分点提升(共10个百分点同比),规模效应、定价改善为辅;2025年底目标毛利率70%以上。

六、总结发言

管理层强调MRD业务已成为盈利的规模化增长引擎,2025年实现现金流转正与调整后EBITDA为正,验证了业务模式的可持续性。

未来将继续聚焦MRD领域的渗透率提升(血液检测、社区医疗、EMR集成)、毛利率优化(NovaSeq X效率)及制药合作拓展;免疫医学业务聚焦T细胞耗竭抗体研发与高价值合作。

重申2025年guidance上调及长期增长信心,预计MRD业务将持续贡献主要收入与利润,为公司长期价值创造奠定基础。

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