Adaptive2025财年四季报业绩会议总结

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Adaptive(ADPT)
   
声明:会议总结由AI提炼生成,仅供参考,不构成投资建议。我们不保证内容没有差错,请仔细核实。

一、开场介绍

会议时间: 2025年第四季度

主持人说明:

介绍会议目的为公布2025年第四季度及全年财务业绩,会议正在网络直播,参考公司网站投资者板块的幻灯片演示;提示管理层将进行前瞻性陈述,非GAAP财务指标调节表可在收益报告中找到。

管理层发言摘要:

Chad Robins(首席执行官、联合创始人、董事会主席):2025年为Adaptive卓越的一年,MRD业务收入同比增长46%并提前实现盈利,推出多项关键催化剂(如EMR集成、NovaSeq X应用、MCL医疗保险覆盖等);免疫医学业务扩展TCR抗原数据和建模能力,完成前两项数据合作;公司总收入增长55%,现金消耗减少68%,年末现金余额2.27亿美元。

二、财务业绩分析

核心财务数据

第四季度总收入:7170万美元(同比增长51%);

全年总收入:2.77亿美元(同比增长55%);

调整后EBITDA:第四季度为410万美元(去年同期亏损1640万美元),全年为1220万美元(2024年亏损8040万美元);

净亏损:第四季度1360万美元,全年5950万美元;

现金及等价物:年末余额2.27亿美元(不包括数字生物技术公司持有的1310万美元)。

关键驱动因素

MRD业务收入增长46%,主要由Clonaseq检测量增长(全年43%)和平均销售价格(ASP)提升(全年17%)驱动;

免疫医学业务收入增长17%,主要来自与辉瑞的数据许可协议;

测序毛利率提升(第四季度71%,全年66%),得益于生产效率、劳动力杠杆及向NovaSeq X Plus过渡降低每样本成本。

三、业务运营情况

分业务线表现

MRD业务

临床检测:Clonaseq检测量全年增长43%,第四季度达30,038次(同比增长43%),收入增长64%;基于血液的检测占比47%(同比提升6个百分点),社区医疗机构检测量占比33%(环比增长18%);

制药业务:收入同比增长20%(含1950万美元监管里程碑收入),剔除里程碑后增长11%,年末积压订单约2.1亿美元,60%产品组合将MRD作为终点(2024年为40%)。

免疫医学业务:拥有超500万对TCR数据(涵盖20多种抗原和近50种HLA类型),与辉瑞达成两项数据许可协议(数据训练及RA靶点发现);停止强直性脊柱炎抗体项目,专注数据生成和AI建模,年度现金消耗控制在约3000万美元。

市场拓展

MRD业务:EMR集成账户达173个(占订单量40%),第四季度新增8个Epic集成账户;商业支付方覆盖扩大,与Humana、Aetna等8家主要支付方重新谈判合同,新增Anthem等协议。

免疫医学业务:通过数据许可协议实现商业化,与辉瑞合作验证平台价值。

研发投入与成果

MRD业务:推出NovaSeq X以扩大运营规模并提高利润率;在ASH会议提交超90份摘要,强化MRD临床价值。

免疫医学业务:扩展TCR抗原数据集和AI/ML建模能力,完成强直性脊柱炎抗体项目临床前数据包。

运营效率

测序毛利率提升,第四季度达71%(同比增长12个百分点),全年66%(2024年53%);

收入周期管理改善,医疗补助收款、申诉等流程优化,商业支付方现金收款同比增长74%。

四、未来展望及规划

短期目标(2026年)

MRD业务:收入目标2.55-2.65亿美元(含800-900万美元里程碑收入,同比增长22%,剔除里程碑后30%);检测量同比增长30%以上,基于血液检测占比超50%,社区检测占比超35%;EMR集成新增约40个账户,ASP目标1400美元/次;

免疫医学业务:净现金消耗控制在1500-2000万美元,推进数据合作;

全公司:年底实现正调整后EBITDA和正自由现金流

中长期战略

MRD业务:成为可扩展、持久且盈利的增长引擎,依托检测量增长、ASP提升及运营杠杆扩大利润率;

免疫医学业务:通过数据合作实现长期价值,利用专有TCR抗原数据和AI模型推动药物发现。

五、问答环节要点

MRD检测量与季节性

问:第四季度检测量环比增长及第一季度天气影响?

答:第四季度检测量创纪录(30,038次),验证业务长期增长能力;第一季度初受天气影响样本到达时间,但样本已回流,预计季度环比强劲增长。

DLBCL渗透率与竞争

问:DLBCL渗透率及竞争应对?

答:DLBCL检测量第四季度环比增长14%、同比增长115%,目前渗透率仅3%;策略包括生成增强型ctDNA分析数据、推进指南更新、扩大商业覆盖及深化制药业务渗透,强调Clonaseq灵敏度优势(血液检测灵敏度1/100万,高于竞品5-7倍)。

竞争对手产品与定价

问:如何看待竞品流式细胞术产品(灵敏度声称及价格优势)?

答:流式细胞术灵敏度本质低于Clonaseq(竞品声称5×10⁻⁶,Clonaseq常规1/100万);骨髓瘤治疗需更高灵敏度,Clonaseq血液检测占比超60%,报销覆盖90%患者自付为零,EMR集成广泛,竞品或仅作为小部分患者备用选择。

ASP节奏与驱动因素

问:2026年ASP目标1400美元的驱动因素及节奏?

答:2025年ASP全年1307美元(同比增长17%),第四季度1350美元;2026年增长预计线性,主要依赖与两大支付方合同谈判(占检测量17-18%)及DLBCL/MCL覆盖扩大,保持谨慎但有信心达成目标。

EBITDA转正时间与销售团队

问:2026年EBITDA转正时间及销售团队扩张计划?

答:全公司第四季度实现正调整后EBITDA;MRD业务已盈利且持续增长;销售团队目前65人(学术/社区各半),2026年无显著扩张计划,聚焦现有区域效率提升。

免疫医学数据货币化

问:免疫医学数据货币化策略及业务扩展方向?

答:通过数据许可(如辉瑞合作)实现货币化,包括数据训练授权和靶点发现服务;数据集规模独特(超500万对TCR),2026年聚焦新增数据合作,净现金消耗控制在1500-2000万美元。

六、总结发言

管理层表示:2025年Adaptive在MRD业务盈利、免疫医学进展及现金管理方面表现出色;

2026年将继续推动MRD收入增长(检测量、ASP、社区渗透)、扩大利润率,并实现全公司盈利;

免疫医学业务将通过数据合作释放长期价值,公司对执行战略和实现目标充满信心。

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