一、开场介绍
会议时间: 2025年第二季度(涉及2025年上半年业绩回顾)
主持人说明:
介绍会议为Addex Therapeutics 2025年上半年财务业绩发布会电话会议及网络直播,说明参会者收听模式及问答环节参与方式,提示会议正在录制。
管理层发言摘要:
Tim Dyer(CEO):回顾2025年上半年产品线重要进展,包括与Indivior合作的GABAB受体PAM项目完成IND支持研究、推进独立慢性咳嗽项目、收回MGLUR2项目权利、投资Stalicla等;强调财务状况及未来融资需求;声明将发表前瞻性陈述并提示参考网站披露的新闻稿和财务报表。
二、财务业绩分析
核心财务数据
营收:2025年第二季度收入0.1百万瑞士法郎,同比下降0.1百万瑞士法郎,主要因与Indivior合作的资助研究阶段完成。
费用:研发费用0.2百万瑞士法郎(同比降0.1百万,主因合作研究阶段结束);一般及行政费用0.5百万瑞士法郎(同比降0.1百万,主因法律费用减少)。
权益投资亏损:对Eurosterix集团20%股权投资的净亏损份额1.2百万瑞士法郎(同比增0.7百万)。
现金流与资产:2025年上半年末现金230万瑞士法郎,现金可支撑至2026年年中;非流动资产5.8百万瑞士法郎(主因Eurosterix股权及Stalicla投资);流动负债1.1百万瑞士法郎(同比增0.3百万)。
关键驱动因素
收入下降:与Indivior合作的资助研究阶段完成,相关收入减少。
费用下降:合作项目研发投入减少及法律费用降低。
亏损增加:权益法核算的Eurosterix集团亏损份额扩大。
三、业务运营情况
分业务线表现
GABAB受体PAM项目:与Indivior合作的物质使用障碍候选药物完成IND支持研究;独立慢性咳嗽项目完成临床前表征,发表镇咳数据,IND支持研究待启动。
MGLUR2 PAM项目:从强生收回权利(含II期资产ADX71149),评估治疗适应症。
MGLUR5 NAM项目:Dipreglurant重新定位用于脑损伤恢复,获相关知识产权独家许可选择权。
投资业务:6月投资Stalicla(神经发育障碍精准医疗公司),其患者分层平台基于生物学失调而非表型选择患者,已在自闭症谱系障碍验证概念。
研发投入与成果
慢性咳嗽候选药物:临床前模型显示1mg/kg最低有效剂量,70%镇咳效果,60倍安全边际,无呼吸抑制副作用,优于现有药物。
Neurosterix(持股20%):M4PAM项目完成IND支持研究,计划2025年给药患者。
四、未来展望及规划
短期目标(2025年及近期)
为慢性咳嗽项目IND支持研究筹集资金;推进Dipreglurant脑损伤恢复临床开发;评估MGLUR2 PAM项目治疗适应症。
Stalicla寻求C轮融资及制药合作(产品线/平台层面)。
中长期战略
推进未合作项目(如慢性咳嗽、MGLUR2/5)进入临床,依赖外部融资;利用Stalicla平台拓展患者分层技术应用领域。
五、问答环节要点
神经精神领域动态与投资标的
问:神经精神领域并购/许可动态对Neurosterix和Stalicla的影响?Stalicla融资及上市可能?
答:神经精神领域投资热度回升,Neurosterix为被动投资(持股20%);Stalicla推进C轮融资,洽谈制药合作(产品线/平台),未提上市计划。
产品开发策略
问:Neurosterix是否考虑M4PAM长效注射剂?慢性咳嗽项目目标患者群体?
答:M4PAM长期或开发长效制剂(依从性考虑);慢性咳嗽项目选定中枢作用化合物,目标覆盖多种病因患者(如IPF、难治性咳嗽),基于GABAB受体在气道和咳嗽通路的高表达及巴氯芬超说明书使用证据。
六、总结发言
Tim Dyer总结:强调GABAB PAM、MGLUR系列项目及Stalicla投资的进展;肯定Neurosterix的M4PAM项目IND支持研究成果;指出当前现金可支撑至2026年年中,但需融资推进未合作项目;感谢参会者,期待未来沟通。