
一、开场介绍
会议时间: 提及会议当天为12月3日,具体会议时间未明确
主持人说明: 分析师乌默·拉法特介绍会议目的,邀请安进管理层开始并直接进入正题
管理层发言摘要:
彼得·H·格里菲斯(CFO):强调公司使命是提供创新药物,目前业务势头强劲,前九个月收入增长10%(产品销售额增长11%),12个产品实现两位数增长,14个产品年化销售额超10亿美元;重点提及六大增长驱动力(Repatha、Vanity Test、Pire、创新肿瘤学、罕见病、生物类似药),并提到已提前偿还Horizon收购相关债务,研发投入同比增长约20%
二、财务业绩分析
核心财务数据
营收:前九个月收入增长10%,产品销售额增长11%,销量增长14%;多个产品表现强劲,如Repatha前九个月同比增长超30%(年化近30亿美元),Biosimilars增长超40%(年化约30亿美元,累计销售额近130亿美元),罕见病产品组合年化近50亿美元(增长12%),创新肿瘤学业务增长11%
净利润、每股收益(EPS):未提及具体数值
资产负债表关键指标、现金流情况:未提及
关键驱动因素
营收增长主要由产品销量增长(14%)及核心产品(如Repatha、Avenity、Testpire、生物类似药等)的强劲表现驱动
未提及利润变动的具体原因解释
三、业务运营情况
分业务线表现
心血管领域: Repatha前九个月同比增长超30%,年化近30亿美元,Vesalius CV试验显示其能降低25%心血管事件风险及36%心脏病发作风险;Avenity前九个月增长30%,美国骨生成剂市场份额超60%
呼吸领域: Testpire前九个月增长近50%,年初至今销售额超10亿美元,新增慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉适应症
罕见病领域: 年化销售额近50亿美元(增长12%),Aplizna增长超50%,即将迎来全身性重症肌无力(GMG)适应症的PDUFA日期(12月14日)
肿瘤领域: 创新肿瘤学业务增长11%,Amdeltra成为二线小细胞肺癌标准治疗,覆盖超1400个医疗点;Zaluridomig等双特异性T细胞衔接器进入后期开发
生物类似药领域: 增长超40%,年化约30亿美元,Pavlu(Eylea生物类似药)持续获得市场份额
市场拓展: Repatha在美国医疗保险和商业保险中准入良好,95%医保患者低自付,50%商业患者无事先授权;推出Amgen Now Direct to Patient计划,患者月支付低至15美元
研发投入与成果
Maritide(肥胖/代谢领域):六项全球III期研究进行中,两项慢性体重管理研究已完全入组,II期研究第二部分及II型糖尿病II期研究数据预计新的一年更新
Opaciran(LP降低疗法):处于III期开发,进展顺利
Zaluridomig(双特异性T细胞衔接器):III期研究进展顺利,探索前列腺癌早期应用
运营效率: 未提及产能、供应链等具体信息
四、未来展望及规划
短期目标(2026年)
将于2025年第四季度电话会议给出2026年财务指导
持续推进核心产品增长,应对骨生物类似药竞争(预计Xgeva侵蚀速度快于Prolia)
中长期战略
坚持六大增长驱动力,持续投资创新研发
看好PCSK9市场增长,认为新增进入者将扩大市场,Repatha将保持领先地位
推进Maritide在肥胖领域的开发,III期研究预计2027年1-2月读出结果,致力于尽快将药物带给患者
五、问答环节要点
2026年增长预期
分析师关注骨生物类似药对2026年增长的影响,管理层表示业务势头强劲,产品组合支持持续增长,具体指导将在四季度公布
PCSK9市场竞争
认为当前PCSK9市场渗透率低(个位数),新增口服药物等竞争者将扩大市场而非争夺现有份额;Repatha凭借大量数据(近100项研究,含两项结局研究)、良好准入(95%医保患者低自付)及便利性(每两周注射)保持竞争力
Maritide进展
II期研究第二部分为维持研究,患者需先减掉15%体重,重新随机至不同剂量组(含安慰剂、低/高月剂量、季度剂量),数据具有描述性,主要探索第二年治疗效果;III期研究已完全入组,2027年初读出结果
Aplizna(罕见病)
GMG适应症PDUFA日期为12月14日,年化销售额有望增长,给药便利(每年两次)且疗效持续,计划在一线和二线治疗竞争
其他产品管线
Opaciran(LP降低疗法)III期进展顺利,事件发生率累积慢于预期,非2026年事件;Zaluridomig(双特异性T细胞衔接器)III期研究进展良好
六、总结发言
管理层对公司当前业务势头表示信心,强调六大增长驱动力(Repatha、创新肿瘤学、罕见病、生物类似药等)的持续贡献
承诺继续投资创新研发,致力于将Maritide等潜在新药尽快带给患者,应对市场竞争并扩大市场份额
未提及公司愿景的具体表述