一、开场介绍
会议时间: 2025年第二季度
主持人说明:
介绍会议合规声明,强调前瞻性陈述受风险因素影响;
提及SEC文件及官网投资者关系板块可查阅补充材料。
管理层发言摘要:
Pat Matkins(CEO):报告固定汇率收入增长14%,调整后EBITDA增长33%;AMDS获FDA HDE批准后上市进展顺利;通过偿还可转换票据改善资本结构;
Lance Berry(CFO):强调非GAAP指标使用及外汇影响说明。
二、财务业绩分析
核心财务数据
Q2收入:1.13亿美元(同比增长14%);
调整后EBITDA:2480万美元(同比增长33%);
毛利率:64.7%(同比提升10bps),非GAAP毛利率65.1%;
自由现金流:1170万美元;
净杠杆率降至2.2(去年同期4.1)。
关键驱动因素
Onyx心脏瓣膜收入增长24%(美国市场表现突出);
支架移植物收入增长22%;
AMDS上市初期贡献收入增量;
外汇折算收益450万美元。
三、业务运营情况
核心产品表现
Onyx:全球市场份额持续扩大,低INR适应症临床优势显著;
AMDS:完成1000家中心覆盖规划,医生培训反馈积极;
BioGlue:同比增长4%,中国上市计划下半年启动。
研发进展
SIBO LSA获FDA IDE批准,计划年底启动美国关键试验;
Nexsys PMA预计2026年下半年获批;
组织处理业务从网络安全事件中恢复,积压预计Q3清除。
四、未来展望及规划
短期目标(2025年)
上调全年收入指引至4.35-4.43亿美元(原4.23-4.35亿);
调整后EBITDA预期提升至8600-9100万美元;
重点推进AMDS商业化及交叉销售。
中长期战略
通过四大增长引擎(AMDS/Onyx/Nexsys/Arcevo)扩大市场;
保持两位数收入增长及EBITDA增速翻倍目标。
五、问答环节要点
AMDS上市进展
问:医院审批进度及交叉销售效果?
答:IRB/VAC审批超预期,Onyx交叉销售转化显著快于预期。
产品定价能力
问:是否面临价格压力?
答:救生产品特性支撑定价权,维持通胀型提价能力。
现金流与资本结构
问:下半年自由现金流预期?
答:全年自由现金流为正,偿债后无额外融资需求。
六、总结发言
管理层强调:Q2表现验证产品组合竞争力;
将持续通过创新驱动增长,优化资本效率;
重申对可持续两位数增长及利润率扩张的信心。