Arvinas

PROTAC平台再遭打击！
9月17日，制药行业传来一则重磅消息：全球制药巨头辉瑞与生物科技公司Arvinas联合宣布，终止对口服蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）类雌激素受体（ER）降解剂vepdegestrant的商业化推进，转而寻求第三方企业授权该药物的商业化权利。这一决策距离双方向FDA提交该药物上市申...

#药闻简讯# 2025年10月5日， $Arvinas(ARVN)$ 正在开发一种基于靶向蛋白降解的新型药物，今天宣布了 ARV-102 两项 1 期临床试验的积极药代动力学、药效学和生物标志物数据。这些结果在檀香山举行的国际帕金森病和运动障碍大会®（MDS 2025）上进行了展示。
公司展示了两个试验的数据...

#药闻简讯# 2025 年 9 月 17 日-- $Arvinas(ARVN)$ 今日就其与$辉瑞(PFE)$ 公司（纽约证券交易所：PFE）合作共同开发 vepdegestrant（一种研究中的口服 PROTAC 雌激素受体蛋白降解剂）的情况进行了更新，并宣布了进一步支持股东价值创造的举措。
Arvinas 决定将 vepdegestrant 的价值货币化并...

让人震惊的结果：两家公司都选择不要这款新药：研究性口服PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）雌激素受体。$Arvinas(ARVN)$ $辉瑞(PFE)$ ： 这是对PROTAC 技术的否定还是对ESR1 突变型、ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌口服小分子的否定呢？

你对海创唱空过分了，你让大家在低位把筹码都给你吗？昨晚Arvinas的股价是上涨的！

辉瑞会放弃雌激素受体降解剂vepdegestrant吗？
自3月公布不及预期的三期临床数据以来，vepdegestrant的去留始终是市场关注的焦点。
从目前情况看，辉瑞并未放弃该药物，但显然也未给予足够重视。日前，vepdegestrant的原研药企Arvinas与辉瑞提出了一个不同寻常的解决方案：双方将共同为该...

辉瑞（Pfizer）与Arvinas$Arvinas(ARVN)$ 在提交FDA审批仅数周后，对其实验性乳腺癌治疗药物vepdegestrant作出惊人决定。9月17日，双方宣布暂停该口服PROTAC雌激素受体（ER）降解剂的联合开发，计划将其授权给第三方进行商业化，理由是需一家更有能力最大化药物潜力的公司。若获批，vepdegestrant...

$Arvinas(ARVN)$
确实是便宜货，没买到多少就蹭蹭的涨。
这个公司估值，可能要不低于moderna，当然mrna也不贵。
继续创新研发投入，实施效率计划。

月 17 日，Arvinas 与辉瑞联合宣布，终止对口服PROTAC药物 vepdegestrant 的商业化推进，转而寻求第三方授权该药物权益。此时距双方提交 FDA 上市申请仅一月时间。
目前，双方已启动寻找目标合作伙伴。两家公司一致认为，寻找第三方商业合作伙伴是释放vepdegestrant全部价值的最佳途径，且能...

今年8月8日，Arvinas刚宣布FDA接受PROTAC明星分子vepdegestrant的NDA，但仅1个月时间，辉瑞就联合Arvinas宣布，准备将vepdegestrant卖了。
图源：Arvinas官网
根据之前Arvinas与辉瑞的合作协议，辉瑞向Arvinas支付6.5亿美元预付款，外加4亿美元的监管里程碑和10亿美元的销售里程碑，以及辉...

$药明康德(SH603259)$ 致敬时代 | 20余年跨越，靶向蛋白降解改写“不可成药”历史
原创 药明康德 药明康德
2025年08月07日 07:39 江苏 42人
编者按：2025年，药明康德迎来创立25周年的重要里程碑。值此契机，我们向所有与我们共同书写产业变革篇章的科学家、医药人和投资者致以衷心感...

$Arvinas(ARVN)$ $辉瑞(PFE)$ 471，ER蛋白降解候选新药，商业化找合作伙伴。
乳腺癌中ESR1突变，不多。得找做罕见病公司接盘。#Seeking# #healthcare#

#药闻简讯# $Arvinas(ARVN)$ 宣布 vepdegestrant 新药申请获 FDA 批准用于治疗 ESR1m、ER/HER2- 晚期乳腺癌
基于现实，甚至存在获批上市都可能无法商业化。

公司 ：Arvinas, Inc.
靶点 ：BCL6-Targeting PROTAC
适应症 ：晚期复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。
临床进展 ：Phase 1
蛋白降解。国内也好几家。#Seeking# #biotech# $海思科(SZ002653)$ $Arvinas(ARVN)$

$Arvinas(ARVN)$ 近期，ARVN终止与辉瑞合作vepdegestrant的多项三期临床。一个时代的落幕，作为Protac的开拓者，从当年倍受追捧的当红小甜甜到现在备受市场冷落的牛夫人，整个泡沫从潮起到潮落经历了五年之多，biotech一个新靶点、新技术平台要证伪还是挺漫长的，过去的TIGIT、CD47还历历在目，历...

#药闻简讯# $Arvinas(ARVN)$ 首席财务官在第二季度电话会议上表示：“我们已确定，按照此前计划继续建设商业基础设施已不再可行。”
SERD

Arvinas的ER降解剂报产也有悬念，搞来搞去，百济的BTK降解剂可能要成为第一个上市的protac小分子了

2025年8月，#FDA# 正式受理由 $Arvinas(ARVN)$ 与$辉瑞(PFE)$ 联合提交的口服PROTAC 雌激素受体降解剂 vepdegestrant（ARV‑471）的 新药申请（NDA），用于治疗ER+/HER2–、ESR1突变型晚期乳腺癌患者，这是首个获FDA评审的实体瘤领域 PROTAC 药物。该申请基于 VERITAC‑2 III 期试验数据，该项研究...

$Arvinas(ARVN)$ SCHEDULE 13G/A [Amend] Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors Accession Number: 0000080255-25-000601  Act: 34  Size: 7 KB 网页链接

$Arvinas(ARVN)$ 8-K Current report, items 7.01, 8.01, and 9.01 Accession Number: 0001655759-25-000141  Act: 34  Size: 1 MB 网页链接