阿斯利康ALXN1920注射液启动II期临床 适应症为原发性膜性肾病

来源：新浪财经-鹰眼工作室

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，Alexion Pharmaceuticals, Inc.、阿斯利康全球研发（中国）有限公司、Alexion Pharma International Operations Limited、Alexion Athlone Manufacturing Facility (AAMF)的一项评价ALXN1920在疾病进展高风险的原发性膜性肾病（PMN）成人参与者中疗效、安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的II期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究已启动。临床试验登记号为CTR20254702，首次公示信息日期为2025年12月4日。

该药物剂型为注射剂，用药时程为26周，每周一次。本次试验主要目的为使用24小时UPCR评价ALXN1920与安慰剂相比在疾病进展高风险的PMN参与者中的疗效；次要目的为对比评价A

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