来源:新浪财经-鹰眼工作室
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,阿斯利康全球研发(中国)有限公司的一项在Claudin18.2阳性、HER2阴性、晚期/转移性胃、胃食管结合部或食管腺癌受试者中评价Sonesitatug vedotin联合氟嘧啶联合或不联合Rilvegostomig一线治疗的多中心、随机对照、III期研究已启动。临床试验登记号为CTR20254901,首次公示信息日期为2025年12月17日。
该试验药涉及Sonesitatug vedotin、Rilvegostomig等多种药物,但剂型、用法用量等信息暂未公示。本次试验目的为,队列1通过评估PFS和OS,证明sonesitatug vedotin + rilvegostomig + FP相对于SoC的优效性;队列2通过评估PFS,证明sonesitatug vedotin + FP相对于SoC的优效性。
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