Bioatla2025财年二季报业绩会议总结
二、财务业绩分析
核心财务数据
Q2研发费用：1370万美元（同比减少250万美元）；
Q2行政费用：500万美元（同比减少80万美元）；
Q2净亏损：1870万美元（同比收窄11%）；
上半年经营现金消耗：3040万美元（同比减少39%）；
期末现金储备：1820万美元（较年初下降63%）。
关键驱动因素
费用下降主要源于裁员及项目优先排序；
现金消耗减少因2期临床试验接近完成；
正通过非稀释性合作融资维持运营。
三、业务运营情况
核心管线进展
BA3182（EPCAM/CD3双抗）：
1期剂量递增显示耐受性良好；
7例实体瘤患者出现肿瘤缩小；
0.6mg剂量组全部患者疾病稳定；
计划2025下半年公布1期数据。
OSV（HPV+头颈癌ADC）：
ORR达45%（对照组3.4%）；
中位OS 11.6个月（对照组4.4个月）；
拟开展3期试验，已获FDA初步支持。
其他临床资产
MIECV（CAB Axle ADC）：
在MK RAS NSCLC中1/2年生存率67%/59%；
EvalStatug（CAB CTLA4抗体）：
黑色素瘤显示抗肿瘤活性且毒性降低。
合作与监管
一项2期资产已完成尽职调查进入条款阶段；
计划Q3与FDA讨论OSV的3期试验设计；
10月ESMO将公布BA3182更新数据。
四、未来展望及规划
短期计划（2025年）
完成BA3182的1期数据读取；
推进OSV的3期试验准备；
达成至少一项合作伙伴交易。
资金管理
继续控制现金消耗；
优先通过合作获取非稀释性资金。
五、问答环节要点
EPCAM项目适应症选择
倾向结直肠癌（高EPCAM表达+未满足需求）；
胆管癌因疗效信号同样具潜力。
数据披露计划
结直肠癌患者肿瘤缩小数据已更新至3例；
具体剂量队列数据拟于2025下半年公布。
六、总结发言
管理层强调：
关键临床数据读取与监管沟通为近期重点；
合作伙伴谈判进展顺利；
将继续优化资源分配推进管线。