新赣江宣布三大募投项目延期 涉及投资1.64亿元 最长延至2027年8月

来源：新浪财经-鹰眼工作室

2026年2月10日，江西新赣江药业股份有限公司（证券代码：920367，证券简称：新赣江）发布公告，宣布对公司三大募集资金投资项目进行延期，并对部分项目进行重新论证。根据公告，三大项目原计划均于2026年2月10日达到预定可使用状态，延期后将分别延至2027年2月10日及2027年8月10日。

新赣江于2023年2月通过向不特定合格投资者公开发行股票募集资金，发行普通股1707.5万股，发行价格9.45元/股，募集资金总额1.61亿元，净额1.42亿元。后因行使超额配售选择权，额外取得募集资金净额2235.40万元，合计募集资金净额1.64亿元。

截至2025年12月31日，公司募集资金使用情况如下：

注：中成药制剂保健品生产项目一期投入进度超100%系理财利息收入导致。

截至2025年12月31日，公司募集资金存储情况如下：

此外，公司尚有未到期现金管理金额4974.31万元。

延期原因

1. 中成药制剂保健品生产项目一期：该项目已完成设备购置及部分设备安装调试，募集资金已全部使用完毕。延期主要原因是：
2. 一期和二期项目需整体消防验收，目前二期已完成土木建筑工程，需待消防等配套设施完成验收后才能整体办理竣工验收手续

3. 消防管理规定更新导致的排查整改，公司对前期已完成的部分消防设施及管网进行排查和升级整改

4. 新增口服固体制剂片剂车间项目：已完成设备安装并进入设备调试阶段，延期原因是药品生产的特殊性要求完成一系列合规性程序及验证工作，包括相关产品验证、生产线许可证申领、GMP符合性检查、消防验收等关键环节，流程复杂且需遵循法定审批及检测周期。

5. 药物一致性评价与临床试验项目：主要开展琥珀酸多西拉敏片(25mg)临床试验及甲硝唑片(0.2g)一致性评价。目前已完成甲硝唑片(0.2g)一致性评价，琥珀酸多西拉敏片已获取药物临床试验批准通知。因收到国家药监局关于琥珀酸多西拉敏片临床试验项目的最新意见，要求修订完善试验方案，导致项目整体进度延后。

项目重新论证情况

根据相关规定，超过最近一次募集资金投资计划的完成期限且募集资金投入金额未达到相关计划金额50%的，上市公司应当对该项目的可行性、预计收益等重新进行论证。公司对"新增口服固体制剂片剂车间项目"、"药物一致性评价与临床试验项目"进行了重新论证，结论如下：

1. 新增口服固体制剂片剂车间项目：
2. 必要性：维生素C咀嚼片等核心片剂产品市场认可度提升，订单需求增长，新建生产线能保障供应，增强合作黏性，提升市场份额
3. 可行性：公司拥有经验丰富的生产管理团队、完善的质量管控体系，具备原料药制剂一体化优势，拥有稳定客户资源

4. 预计收益：延期对预计收益不会产生重大不利影响

5. 药物一致性评价与临床试验项目：

6. 必要性：响应国家政策要求，保障产品持续参与市场竞争，巩固仿制药市场份额；琥珀酸多西拉敏片契合市场需求，可丰富产品结构
7. 可行性：拥有专业研发团队和先进设备，与多家优质CRO机构建立稳定合作关系，甲硝唑片一致性评价已完成，琥珀酸多西拉敏片已获取临床试验批准
8. 预计收益：延期对预计收益不会产生重大不利影响

延期后计划

公司于2026年2月9日召开的第三届董事会审计委员会2026年第二次会议、第三届董事会独立董事专门会议2026年第二次会议及第三届董事会第十六次会议均审议通过了《关于公司募投项目延期及部分募投项目重新论证的议案》。

独立董事认为，本次募投项目延期事项是根据实际情况做出的审慎决定，符合公司和全体股东的利益，不存在变相改变募集资金投向和其他损害股东利益的情况。

保荐机构财通证券股份有限公司对公司本次募集资金投资项目延期事项无异议，认为该事项履行了必要的程序，符合相关法律法规规定，不存在变相改变募集资金用途和损害公司及其他股东利益的情形。

公司表示，将严格遵循相关法律法规，持续密切关注募集资金的存放、管理和使用情况，科学合理地进行决策，有效防范投资风险，切实提高募集资金的使用效益。同时将密切跟踪募投项目的实施进展情况，持续强化对募集资金使用的监督力度，确保募集资金使用的安全性与规范性。

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