Cibus2025财年二季报业绩会议总结
一、开场介绍
会议时间： 2025年第二季度
主持人说明：
介绍会议目的，回顾2025年第二季度业绩，展望未来战略；强调安全港声明及前瞻性陈述风险。
管理层发言摘要：
Peter Beetham（临时CEO）：强调水稻除草剂耐受性性状HT1和HT3的商业化路径清晰，预计2027年拉丁美洲首发，2028年美国推广，潜在年特许权使用费超2亿美元。
Greg Gocal（首席科学官）：基因编辑技术平台取得突破性进展，单细胞编辑系统为复杂性状开发提供独特优势。
二、财务业绩分析
核心财务数据
Q2收入：93.3万美元（同比+11.3%）；
现金及等价物：3650万美元（含6月公开募股2750万美元）；
研发费用：1220万美元（同比-6.2%）；
净亏损：2660万美元（同比收窄6.7%）。
关键驱动因素
收入增长来自合作伙伴资助项目活动增加；
成本下降源于精简运营措施，包括裁员（预计年节省至3000万美元净现金消耗）。
三、业务运营情况
核心业务表现
水稻平台：新增哥伦比亚客户Semilano，累计美洲客户达5家；HT3性状交付第二家美国合作伙伴；
生物香料：完成两种产品的第一阶段扩大生产，预计2025年末实现名义收入，2026年商业化加速。
研发进展
油菜HT2性状田间试验显示积极结果；
改变木质素苜蓿获FDA批准，即将在美国上市；
大豆HT2性状完成细胞编辑，进入概念验证阶段。
监管动态
欧盟基因编辑立法预计未来6个月内达成决议；
厄瓜多尔、印度等地监管审批取得进展。
四、未来展望及规划
短期目标（2026年）
实现生物香料首笔收入；
将净现金消耗控制在3000万美元；
推进水稻性状在拉美的验证试验。
中长期战略
拓展非过敏性作物、养分利用效率等新性状领域；
通过合作伙伴模式开发大豆、油菜等高价值作物性状。
五、问答环节要点
生物香料商业化
问：收入时间表是否调整？
答：2025年末仍有望实现名义收入，但主要增长在2026年。
欧盟监管进展
问：基因编辑作物在欧上市时间？
答：立法通过后约2年（预计2027年末）。
技术差异化
问：如何应对基因编辑竞争？
答：单细胞编辑系统可处理复杂性状，且监管路径更优。
六、总结发言
管理层表示：基因编辑技术已进入工业化应用阶段；
将继续聚焦水稻性状商业化与生物香料收入落地；
通过资本纪律和合作伙伴模式挖掘长期价值。