Cocrystal Pharma2025财年年报业绩会议总结

一、开场介绍

会议时间： 未明确提及具体时间

主持人说明：

介绍会议目的，展示Cocrystal Pharma公司针对流感、诺如病毒和冠状病毒的抗病毒治疗药物开发情况；强调公司为治疗公司，非疫苗公司，专注于开发让患者康复的治疗药物。

管理层发言摘要：

James Martin（联合首席执行官兼首席财务官）：介绍公司专注于流感、诺如病毒、冠状病毒三大领域的抗病毒治疗药物研发；拥有基于诺贝尔奖成果产业化的药物发现平台，可开发广谱、高效抗病毒药物；研发管线包括CDI988（针对诺如病毒和冠状病毒）、CC42344（流感药物）等，均为自主研发；公司运营成本效益高，无债务，团队含诺贝尔奖获得者。

核心财务数据

截至6月30日现金余额：480万美元；

近期融资：470万美元；

潜在认股权证融资：830万美元；

财务状况：无债务，运营成本控制良好。

关键驱动因素

资金主要用于药物临床试验（如诺如病毒挑战模型试验、流感药物二期临床）、药物开发平台推进及政府合同申请；

目标市场为数十亿美元级别的抗病毒药物市场，重点关注药物储备需求带来的商业潜力。

分业务线表现

诺如病毒药物（CDI988）：一期临床完成，安全性和耐受性良好，计划开展包含预防和治疗的挑战模型试验（三组设计：安慰剂组、治疗组、预防组）；

流感药物（CC42344）：口服制剂一期临床完成，二期临床因CRO问题延迟，考虑转移至澳大利亚；同时开发吸入制剂，临床前数据显示可减少肺部损伤，获政府关注；

冠状病毒药物（CDI988）：与诺如病毒共享一期临床数据，未来计划推进。

研发投入与成果

药物发现平台：基于Roger Kornberg博士诺贝尔奖成果的结晶技术，可在原子水平识别病毒保守区域，开发广谱抗病毒药物；

核心技术：针对病毒复制必需区域（高度保守、不可突变）开发药物，避免现有药物（如达菲、奥司他韦）的突变耐药问题。

运营效率

临床试验策略：采用挑战模型试验加速诺如病毒药物研发，控制变量、缩短周期、降低成本；

合作与支持：聘请咨询公司协助申请政府资金（NIH、BARDA等），预计明年初可能获得结果；探索与其他公司合作开发。

短期目标（2025年剩余时间及2026年初）

启动诺如病毒CDI988的挑战模型试验，预计2026年初获得数据；

推进流感药物CC42344二期临床试验（可能更换CRO至澳大利亚）；

争取政府资金申请结果，探索合作开发机会。

中长期战略

开发广谱、高效抗病毒药物，覆盖流感、诺如病毒、冠状病毒所有毒株；

拓展药物适应症（如CDI988同时针对诺如病毒和冠状病毒）；

针对军方、游轮公司等场景的药物储备需求，开拓数十亿美元市场。

药物作用机制

问：治疗药物是否结合病毒保守区域，实现早期抑制复制及通用治疗？

答：是的，药物结合病毒复制必需的高度保守区域（不可突变，突变则病毒无法存活），可针对所有毒株，实现广谱抑制。

研发策略

问：为何选择诺如病毒作为CDI988初始适应症？

答：诺如病毒无现有治疗药物，市场空白；传播迅速（“病毒中的法拉利”），在聚集人群（军队、养老院、游轮）中需求迫切，储备市场潜力大。

问：人体挑战研究的意义？

答：高效控制感染和预防效果评估，缩短试验周期，降低成本，适用于诺如病毒这种散发性疾病研究。

竞争优势

问：CC42344与现有流感药物（达菲、奥司他韦）的区别？

答：现有药物已出现突变耐药，CC42344针对病毒不可突变的必需区域，避免耐药问题，广谱性更强。

管理层强调公司核心优势：针对数十亿美元市场、广谱高效的药物开发平台、强大的科学团队（含诺贝尔奖获得者）、无债务及成本高效运营；

未来重点推进诺如病毒挑战模型试验、流感药物二期临床及政府资金申请，持续开发覆盖多病毒的广谱抗病毒药物，致力于成为抗病毒治疗领域领导者。【翻译结果】

James Martin（首席财务官兼联合首席执行官）

Robert LeBoyer（Noble Capital Markets）

我是Robert LeBoyer，Noble Capital的高级生物技术分析师。我们下一个演讲公司是Cocrystal Pharma，一家为严重疾病和传染病开发抗病毒药物的公司。和我们在一起的是Jim，Jim Martin，联合首席执行官。Martin先生，请开始。

好的，谢谢。谢谢Robert。感谢所有观看此会议的人对Cocrystal的关注，当然也感谢Noble。很高兴能参加这次会议。所以你们应该能在屏幕上看到我们的演示文稿。我。这是一个相当简短的会议，所以我会很快过一遍。但是，如果你们有任何后续问题，可以参考我们的联系方式。观看此会议的任何人请注意前瞻性陈述。Cocrystal是一家治疗公司。我总是喜欢把这一点说清楚。

我们不是疫苗公司。疫苗通常更具预防性。治疗药物是在你生病时让你好转的药物。这就是我们所做的。我们主要专注于流感、诺如病毒和冠状病毒三个领域。我们有一个药物发现平台，该平台源自我们的一位创始人，他是我们的董事长Roger Kornberg博士。他将他的诺贝尔奖成果转化为技术并将其产业化，打造了这台能够真正创造这些抗病毒药物的机器，我们的方法是创造非常广谱的抗病毒药物。

我会进一步谈谈我们如何通过结晶过程实现这一点，而且这些药物非常有效。公司的亮点在于，我们致力于这些病毒性疾病的数十亿美元市场。我们拥有一个经过验证的药物发现平台，用于开发所有这些药物。这些药物都是我们100%自主研发的。这里没有任何授权引进的药物。无论是处于临床阶段的药物，我们都拥有一支经验丰富的领导团队。我们的团队中有几位诺贝尔奖获得者，而且我们的运营成本效益很高，没有债务。

完整的研发管线包括多个我们计划推进的流感候选药物。我们还有诺如病毒和COVID-19的候选药物。现在，有趣的是，你们会看到药物名称是CDI988。这是我们目前对它的内部名称，它针对这两种适应症，并且已经完成了一期临床试验。这是一种非常有效的药物，具有多种应用，我们还有其他呼吸道疾病的候选药物。回到我提到的平台，我们创造这些药物的方法是，我们有一种结晶过程，我在这里简要总结一下，我们可以从病毒本身中创造出晶体，有点像盐晶体。

他们用高X射线束照射晶体，照亮病毒的原子级结构。我们所做的重要工作是，我们会获取病毒的每一个毒株。因为稍作停顿，病毒有两个特点。一是作为一种疾病，病毒复制速度极快。二是它们会变异。所以我们要确保在这些“家族成员”中找到一个区域，以流感为例，有很多不同的毒株。

这些毒株只是随着时间推移发生的突变，其中一些变得流行，成为毒株。所以你要做的是找到一个区域，无论有多少毒株，在复制区域中这个区域都没有变化。因为如果它没有变化，或者如果它曾经变化过，它就无法存活，会杀死病毒。这个区域就是所谓的必需区域。我们正在寻找那个无论何种毒株都必需的区域。这就是我们结合化合物并破坏其复制的地方。

关于我们如何开发这些药物的冗长解释，底线是我们创造出针对整个病毒家族的非常有效且广谱的药物。我会简要介绍一下诺如病毒项目。诺如病毒，希望你们中的一些人听说过。它是一种非常讨厌的小病毒。它经常上新闻，因为它会感染游轮，如果有人生病，游轮就不得不返航。因为这是一种传播非常迅速的疾病，它会让游轮停运。

因此，它在军队、学校、养老院和餐馆中引发了很多问题。有趣的是，这个领域的机会在于，世界上目前没有针对这种疾病的获批疫苗或治疗药物。我的意思是针对这种疾病，目前没有任何可用的药物。他们只能治疗症状。所以对于像我们这样拥有这种出色药物的公司来说，这是一个广阔的市场。我的意思是，这种疾病给世界带来了每年600亿美元的负担。这确实是一个严重的问题。诺如病毒，你们知道，这张幻灯片显示了我们结合的位置，我们结合到病毒的复制过程中。

这是病毒的实际复制过程。正如我之前所说，我们结合并阻止其复制。我们结合到一个独特且相同的区域，无论病毒是什么毒株。最近，我们经历了疫情爆发，而且疫情还在继续。诺如病毒不会消失。最近有很多关于它的新闻和传播。它是病毒中的“法拉利”。它的传播速度非常快。这张幻灯片在某种程度上说明了病毒的不同毒株。

所以有不同的“家族成员”，但我们找到了在所有毒株中都相同的那个区域，我们结合到该区域并破坏其复制。我们已经完成了这种药物988的一期临床试验。一期临床试验的适应症同时包括冠状病毒和诺如病毒。你们要知道，一期临床试验可以针对多个适应症，因为一期主要关注安全性和耐受性，而非疗效。所以我们有两个适应症。我们对该药物进行了单次和多次给药研究。它非常耐受，非常安全。我的意思是，很多公司在一期临床试验中遇到的最大问题是毒性。

如果你的化合物有毒性，即使它看起来效果很好，但对人类有毒，那你就有问题了。所以我们在人体中进行了试验。我们的剂量从100毫克到1200毫克。一直到1200毫克，它都非常安全，耐受性很好。所以我们顺利通过了一期临床试验，现在正在向前推进。这是该试验的一些更多数据。头痛是常见的，因为在试验中，你必须停止吸烟和喝咖啡。很多人会头痛，但试验进行得很好。所以现在我们正在向前推进。

我们将进行一个挑战模型试验。我们将选取健康患者。我们计划在这个试验中设置三个组。当然有安慰剂组，然后我们会选取受试者。这些试验的方法是，你选取受试者，让他们感染病毒，然后确保病毒感染成功，之后给予他们治疗。但我们还会先给受试者用药，然后再让他们感染病毒，以检查这种病毒的预防效果。

因为如果你在军舰上生病了，这种病毒的传播速度就像法拉利一样快。我的意思是它传播得非常快。所以你希望能够给生病的人用药，也给没有生病的人用药，以防止他们生病。因此，我们进行这项试验是为了获取数据，因为如今市场上数据就是一切。我们希望有数据来证明这种药物不仅作为治疗药物有效，还希望展示其预防作用。政府对此非常感兴趣，尤其是军方。

你知道，游轮行业也非常支持这一点，我们只需要获取一些数据。所以我们正在推进这项试验。大流行性流感。我的意思是，我们都得过流感。你接种了疫苗，仍然可能得流感。这不是疫苗的错。疫苗是一件棘手的事情。你必须预测流行毒株，因为你必须生产大量疫苗并给人们接种，如果流行的是不同的毒株，那么你还是会生病。所以。但治疗药物有所不同，因为我们创造药物的方式是，无论何种毒株，我们都结合到一个区域，通过所有这些不同的毒株来阻止其复制。

所以这是一个巨大的市场。目前有一些治疗药物，比如已经上市多年的达菲（Tamiflu），病毒已经对其产生了突变耐药。还有一种新的药物，日本的奥司他韦（Ofluza），他们已经发现病毒对其也产生了突变耐药。这就是为什么我们使用这个平台在原子水平结构上识别那个高度保守的区域来开发这些药物，这样我们就能击中一个病毒无法通过突变避开的区域。我们知道这些病毒的突变速度有多快。

我们已经完成了一期临床试验，二期临床试验正在进行中。我们在这方面遇到了一些问题。试验有点延迟，因为在我们进行试验时爆发了流感疫情。所以我们要么继续与当前的CRO合作，要么换另一家CRO。但这是一项正在进行的试验，一期已经完成，一切看起来都非常好。这张幻灯片展示了我们的药物针对的所有不同流感毒株的例子。顶部的纳摩尔（nanomolar）值非常低。

这表明我们的药物具有高效力。我们设计的这种药物针对所有这些毒株。这对于这种疾病的突变非常重要。就在去年开始，出现了一些担忧，因为每个人可能已经知道，流感可以从人类传播到鸟类，去年最近出现了禽流感，你可以在网上搜索一下，但现在它开始传播到牛身上，即牛流感。虽然病例不多，但在美国已经出现，这非常令人担忧。

因此，对高效抗病毒药物的需求非常重要。我们有政府支持，大约两年前我们聘请了一家咨询公司来帮助我们，在此之前，我们一直在自己努力，但政府方面，你几乎需要一个全职团队来处理。获得这些政府合同涉及很多工作。所以我们引进了一个团队并提交了申请，其中一些申请大约需要一年时间处理。所以我们正在等待这些申请的结果。

一切看起来都很好，可能不会很快，我知道今年会有一些事情，但我们预计明年第一季度初会得到结果，除非政府停摆影响，我们原本预计在明年第一季度初，最晚第二季度，会收到一些我们提交的大额拨款和资金申请的回复。所以这些申请看起来是积极的。但是，我们正在参与其中，试图为我们的一些项目获得更多的政府资金。这张幻灯片确实展示了我们如何结合不同的毒株。

我的意思是，我们一直在强调这一点，因为如果你想真正拥有一种治疗这种疾病的好药物，这几乎是必需的。这里有H1N1、H5N1、H7N9。这些都是流感毒株。你会注意到，这是一个原子图层面的图形，在顶部H432在所有毒株中都是相同的。在它的左侧，F30、325意味着无论你有什么毒株，这是一个在复制区域中所有毒株都相同的区域，这种药物通过结合到该区域来阻止病毒复制。

所以这张幻灯片展示了广谱性以及我们如何开发这些药物。这是我们希望成为最成功的流感治疗药物的“秘密武器”，而流感仍然是一个问题。这就是这张幻灯片要表达的意思。我的意思是，可能大多数人都知道流感仍然存在。现在，我谈到的每一种药物，无论是诺如病毒、冠状病毒还是流感药物，我们开发的都是口服制剂。但我们也将同一种流感药物42344（我向你们展示的所有内容都是关于口服药片的）配制成了吸入制剂，并进行了一些测试，我们使用人类肺部进行了测试，这就是这张幻灯片要说明的内容。

所以这张幻灯片没有太多可说的。我认为它不言自明。正如你所看到的，有治疗和无治疗情况下，上皮细胞（看起来像“粗毛地毯”的肺部组织）对于正常工作非常重要，它需要能够吸收氧气并进行氧气交换，你可以看到当没有治疗时，流感会造成的所有损害。所以我们对这个非常兴奋。这种制剂仍处于临床前阶段。我们计划进一步将其推进到临床阶段。我们有政府方面的兴趣，我们正在努力，希望很快能有这方面的消息。

再次强调，口服制剂已经通过一期临床试验，目前处于二期临床试验阶段。我们有一个强大的董事会。最顶部的Roger Kornberg博士。他是创始人之一，诺贝尔奖获得者。是他致力于将这一过程产业化以创建这个平台。公司最初由Philip Frost博士资助，他非常成功。还有Fred Hassan。所以这张幻灯片显示我们有一个非常强大的生物技术董事会。你知道，在药物开发和这个行业中，这不是一个业余团队。

所以我们有一个非常强大的董事会。在左侧，你会看到管理层，Sam和我，还有Lee博士。Lee博士也是创始人之一，与Roger Kornberg博士和Philip Frost博士一起。我们的科学顾问委员会有两位诺贝尔奖获得者。我们是一家非常重视科学的公司，在进入临床试验之前做了大量工作。即使在一期临床试验中，临床试验也涉及很多成本。尽管我们在成本控制方面做得很好，尤其是在澳大利亚开展的工作。

公司确保在进入临床试验之前做好所有数据和临床工作，以确保临床试验成功的可能性最高。话虽如此，在业务方面，我们确保为我们所做的一切申请专利并进行保护。我之前向你们展示的董事会成员都取得了成功，而成功也伴随着挑战。你真的想确保为你所做的每一件小事申请专利并进行保护。下一步，诺如病毒方面。我们将进行我谈到的那个挑战模型试验，它有三个组，包括预防组、治疗组，还有42344。

我们将继续该试验以获得二期临床试验的结果。公司本身，截至6月30日有480万美元现金。最近我们又筹集了470万美元，未来还有830万美元的潜在认股权证。顺便说一下，这些是非常干净的认股权证。非常普通的认股权证。没有棘轮条款，不能进行无现金行权。没有重新定价。它们只是非常普通的认股权证。流通股和稀释后股数是当前的。这不是截至6月30日的数据，而是当前的数据。而且我们的股票有一定的流动性。

所以，在这里总结一下，我之前简要向你们展示过亮点。这些都是数十亿美元的市场。我们有一个非常强大且经过验证的药物开发平台。我们开发的药物具有广谱性和高效性。广谱性是我们的独特之处，我们希望开发能够治疗所有病毒毒株的药物。我们有一个强大的董事会，一个包括诺贝尔奖获得者在内的强大科学团队，我们运营成本效益高，没有债务。我的演讲到此结束，我想看看Robert是否有任何问题，现在把时间交给你。

是的，谢谢。Jim。在查看了所有幻灯片和关于这些药物如何工作的所有科学原理之后，我是否可以这样认为：你们的治疗药物结合到酶的高度保守区域，这些区域在所有毒株发展成特定毒株之前就存在于所有毒株中。因此，它可以在病毒复制的早期阶段发挥作用，并且是一种通用治疗药物。

是的。我试着回顾一下，哦，我找不到那张幻灯片了，但没错。正如我所说，我们结合到复制区域的早期部分。我们的药物结合到一个我们测试过的所有毒株中都相同的区域。我们希望开发这些广谱药物。我们也，你知道，这是保守区域。我还想用另一种方式说，它是一个必需区域。换句话说，这个区域从未发生过突变。我的意思是它没有。因为如果这个区域发生突变，病毒就无法存活。

所以通过结合到该区域并破坏该过程，我们能够创造这些广谱药物。不是想超前太多，但这些区域在不同疾病中非常相似。这就是为什么我们能够开发出像CDI988这样既针对诺如病毒又针对冠状病毒的药物。当我说冠状病毒时，我没有说COVID-19，也没有说中东呼吸综合征，我说的是冠状病毒，因为它包括所有属于冠状病毒的病毒。COVID-19是一种冠状病毒。所以我们不仅仅针对COVID-19，我们针对所有这些毒株。

所以是的，我们结合到这些历史上从未发生过突变的必需区域。那是因为如果你使该区域突变，病毒似乎就无法存活。所以我们结合到那个区域。这一切都源于我们的药物发现平台，该平台使我们能够在原子水平上定位这些区域。

当然，这是一个重要的观点。在病毒复制的早期阶段结合，在完整病毒形成和产生毒株之前，而不是针对成熟病毒。那么，为什么你们选择诺如病毒作为泛病毒药物CDI988的初始适应症？

是的。你必须做出决策。这是一个商业决策。我们没有足够的资金同时推进两个适应症，这些试验需要花钱，而且冠状病毒领域有很多参与者。自从COVID-19以来，我们必须做出决策。我们选择诺如病毒是因为，首先，正如我所说，目前没有疫苗或治疗药物。所以如果你能开发出一种药物，市场就是你的。这是一种普遍存在的疾病，具有巨大的潜力，尤其是在军方和这种疾病的情况下，开发出一种药物后，药物储备的市场非常大。

当你开发出一种获批药物时，储备需求将是巨大的，因为军方、游轮公司等都会储备这种药物，因为当有人生病时，你需要迅速给他们用药，而且通常是大量人群。所以，作为一个商人，真正的收益也会来自这种储备。所以总结一下，这种疾病目前没有任何治疗方法，市场是开放的。所以我们决定首先开发这个适应症。

并不是说我们不打算继续推进冠状病毒适应症，我们仍然计划将其用于冠状病毒。

好的，是的，正如你在幻灯片中提到的，诺如病毒最常与游轮疾病相关，但在任何大量人群聚集的地方都非常普遍，无论是军队、养老院还是你在幻灯片中提到的其他地方。那么，将其开发为治疗药物和预防药物为什么很重要？

嗯，我们以船只为例。无论是军舰、游轮、养老院还是其他地方，都有很多人聚集在一个区域。你不能，你知道，养老院不能说“好吧，大家都回家吧”。它不像会议那样。所以这些人被困在一个区域。关键是，这是传播速度最快的病毒之一，就像“法拉利”一样。我的意思是它传播得非常快。这是诺如病毒的固有事实。

所以你希望能够治疗患者并预防那些被困在船上、养老院或游轮上的其他人感染。所以你真的希望能够同时治疗和预防，因为这种疾病通过多种方式快速传播。你知道，你接触东西，它就会传播。所以这里的想法是，如果你能同时治疗和预防，那将是关键。

说到治疗和预防，为什么你们选择人体挑战研究作为下一步开发？你能告诉我们一些关于这项研究的情况吗？

当然。我喜欢这样向人们解释，流感无处不在，不断出现，有季节性。诺如病毒，最近就有一艘来自加利福尼亚的船刚刚在迈阿密靠岸，船上出现了诺如病毒疫情。它会突然出现，而且通常在船上，试图追踪这些疫情并进行试验并不高效。你不会在游轮上进行医院试验。

挑战模型是最有效和高效的方法，一方面，确保你控制感染，确保你能够观察到预防效果。因为你从健康受试者、健康志愿者开始，你会记录给他们感染疾病，记录疾病发作，记录治疗过程。而且这也能加快试验进程，因为你从健康志愿者开始，完成整个周期。

这不像你在等待或追踪某个群体。所以在成本和科学上都很高效。数据非常好，试验会更短。所以棘手的部分是找到病毒株。我们一直在世界各地寻找，组织这项试验的后勤工作可能是诺如病毒试验的更大挑战。现在我们已经准备好了。所以我们计划今年开始这项试验，并在明年初获得数据。

好的，太好了。听起来你们正在控制所有可能导致结果差异的变量。所以这听起来是一个非常高效的试验。那么另一件事是关于流感药物CC 42344。你能告诉我们这个项目的状态吗？

是的，正如我之前提到的，我们正在进行二期临床试验。我们在英国的CRO遇到了一些问题，我们可能会将试验转移到澳大利亚，因为疾病的流行情况和招募受试者的难度。目前无法获得可用的数据。这不是数据好坏的问题，只是客观情况。所以现在我们需要评估，试验仍在继续，只是延迟了，以确保我们能获得数据，无论好坏。

到目前为止，除了我们之前做的工作外，没有任何指示。

你提到了CC42344与达菲（Tamiflu）或奥司他韦（Zofluza）等药物的区别。你能再简要总结一下这些区别吗？

是的。那些药物已经上市。我不能评论他们的开发方式。达菲已经存在很长时间了，仍然是数十亿美元的药物。而且它甚至已经过了专利期。所以我们开发这种药物的关键再次是击中复制过程中的那个必需区域，因为即使是市场上的新药，如日本Shinogi公司的奥司他韦，也已经出现了病毒突变耐药的问题。所以在市场上它的表现有些平淡，我想你可以这么说，因为这个原因。达菲至今仍然是十亿美元级别的市场。

所以如果你开发出一种好的治疗药物，当人们开始生病时，他们可以服用药物，而且它有效，因为正如我已经说了很多次的，你击中了一个病毒无法突变的区域，那么你将拥有一个非常强大的产品。它将为公司带来大量的股东价值。所以对你的问题的总结是，那些药物已经出现了突变耐药问题。

好的。考虑到时间，你能列出一些我们在今年剩余时间可以期待的里程碑或成就吗？

所以我们计划今年开始诺如病毒挑战模型试验，并在明年初获得数据。但今年开始试验并获得一些初步数据将是重要的里程碑。我们已经开始与我们的咨询团队合作，他们填写这些复杂的申请，向NIH和BARDA等机构提交。我们开始看到一些进展，所以我们可能会有这方面的消息。

我们正在与其他公司讨论合作开发其中一些药物。现在还为时过早。我认为今年可能会有一些消息。是的。这是我现在能想到的。我们总会有一些好消息。

是的。我同意你的看法。多年来，你们定期会有意外的好消息。所以我非常感谢你参加我们的会议，任何有后续问题的人都可以联系我（Noble的）或Cocrystal的Jim。谢谢。

是的，谢谢。再见。

【总结内容】

会议时间： 未明确提及具体时间

主持人说明：

介绍会议目的，展示Cocrystal Pharma公司针对流感、诺如病毒和冠状病毒的抗病毒治疗药物开发情况；强调公司为治疗公司，非疫苗公司，专注于开发让患者康复的治疗药物。

管理层发言摘要：

James Martin（联合首席执行官兼首席财务官）：介绍公司专注于流感、诺如病毒、冠状病毒三大领域的抗病毒治疗药物研发；拥有基于Roger Kornberg博士诺贝尔奖成果产业化的药物发现平台，可开发广谱、高效抗病毒药物；研发管线包括CDI988（针对诺如病毒和冠状病毒）、CC42344（流感药物）等，均为自主研发；公司运营成本效益高，无债务，团队含诺贝尔奖获得者。

核心财务数据

截至6月30日现金余额：480万美元；

近期融资：470万美元；

潜在认股权证融资：830万美元；

财务状况：无债务，运营成本控制良好。

关键驱动因素

资金主要用于药物临床试验（如诺如病毒挑战模型试验、流感药物二期临床）、药物开发平台推进及政府合同申请；

目标市场为数十亿美元级别的抗病毒药物市场，重点关注药物储备需求带来的商业潜力。

分业务线表现

诺如病毒药物（CDI988）：一期临床完成，安全性和耐受性良好（剂量达1200毫克仍安全），计划开展包含预防和治疗的挑战模型试验（三组设计：安慰剂组、治疗组、预防组）；

流感药物（CC42344）：口服制剂一期临床完成，二期临床因CRO问题延迟，考虑转移至澳大利亚；同时开发吸入制剂，临床前数据显示可减少肺部损伤，获政府关注；

冠状病毒药物（CDI988）：与诺如病毒共享一期临床数据，未来计划推进。

研发投入与成果

药物发现平台：基于结晶技术在原子水平识别病毒保守区域，开发广谱抗病毒药物，避免现有药物（如达菲、奥司他韦）的突变耐药问题；

核心技术：针对病毒复制必需区域（高度保守、不可突变）开发药物，可覆盖所有毒株。

运营效率

临床试验策略：采用挑战模型试验加速诺如病毒药物研发，控制变量、缩短周期、降低成本；

合作与支持：聘请咨询公司协助申请政府资金（NIH、BARDA等），预计明年初可能获得结果；探索与其他公司合作开发。

短期目标（2025年剩余时间及2026年初）

启动诺如病毒CDI988的挑战模型试验，预计2026年初获得数据；

推进流感药物CC42344二期临床试验（可能更换CRO至澳大利亚）；

争取政府资金申请结果，探索合作开发机会。

中长期战略

开发广谱、高效抗病毒药物，覆盖流感、诺如病毒、冠状病毒所有毒株；

拓展药物适应症（如CDI988同时针对诺如病毒和冠状病毒）；

针对军方、游轮公司等场景的药物储备需求，开拓数十亿美元市场。

药物作用机制

问：治疗药物是否结合病毒保守区域，实现早期抑制复制及通用治疗？

答：是的，药物结合病毒复制必需的高度保守区域（不可突变，突变则病毒无法存活），可针对所有毒株，实现广谱抑制。

研发策略

问：为何选择诺如病毒作为CDI988初始适应症？

答：诺如病毒无现有治疗药物，市场空白；传播迅速（“病毒中的法拉利”），在聚集人群（军队、养老院、游轮）中需求迫切，储备市场潜力大；冠状病毒适应症未来将继续推进。

问：人体挑战研究的意义？

答：高效控制感染和预防效果评估，缩短试验周期，降低成本，适用于诺如病毒这种散发性疾病研究。

竞争优势

问：CC42344与现有流感药物（达菲、奥司他韦）的区别？

答：现有药物已出现突变耐药，CC42344针对病毒不可突变的必需区域，避免耐药问题，广谱性更强。

管理层强调公司核心优势：针对数十亿美元市场、广谱高效的药物开发平台、强大的科学团队（含诺贝尔奖获得者）、无债务及成本高效运营；

未来重点推进诺如病毒挑战模型试验、流感药物二期临床及政府资金申请，持续开发覆盖多病毒的广谱抗病毒药物，致力于成为抗病毒治疗领域领导者。

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