全球首款CRISPR基因编辑疗法获FDA委员会关键背书 冲击下月获批

财联社11月1日讯总部位于瑞士的生物技术公司CRISPR Therapeutics在美股周三盘前最高涨超20%，看公司名字就能知道肯定是基因编辑产业发生什么好事了。

简单来说，公司发布公告称，美国食品药品监督管理局的细胞、组织和基因治疗咨询委员会，在周二已经完成对CRISPR Therapeutics与福泰制药（VRTX）的基因编辑疗法Exa-cel治疗12岁以上、出现复发性血管闭塞危象患者的严重镰状细胞病（SCD）适应症评估。

（来源：CRISPR Therapeutics）

与过去几年审查疫苗上市资格一样，外部委员会给出的积极意见并不会约束FDA批准上市与否的决策，但FDA一般也会遵循委员会的建议。按照既定的审查日期，FDA将在12月8日对这款药物治疗严重镰状细胞病的资格进行评审，并在明年审批该疗法治疗输血依赖性地中海贫血（TDT）的生物制品许可证。

对于投资市场来说，上面这段话可

来源：东方财富网

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