FDA批准第一种基因疗法 该疗法用于治疗镰形红细胞(sickle cell)

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CRISPR Therapeutics(CRSP)
   

【FDA批准第一种基因疗法 该疗法用于治疗镰形红细胞(sickle cell)】美国食品药品管理局(FDA)批准第一种基因疗法,该疗法用于治疗镰形红细胞(sickle cell)。该疗法由波士顿福泰制药Vertex)和瑞士CRISPR Therapeutics AG开发,采用赢得诺贝尔奖的医学技术。

美国食品药品管理局(FDA)批准第一种基因疗法,该疗法用于治疗镰形红细胞(sickle cell)。该疗法由波士顿福泰制药Vertex)和瑞士CRISPR Therapeutics AG开发,采用赢得诺贝尔奖的医学技术。

来源:东方财富网

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