吉利德科学2026财年年报业绩会议总结

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吉利德科学(GILD)
   
声明:会议总结由AI提炼生成,仅供参考,不构成投资建议。我们不保证内容没有差错,请仔细核实。

一、开场介绍

会议时间: 2026财年

主持人说明:

由摩根大通分析师Chris Schott主持,介绍会议目的为阐述吉利德2026年及以后的增长故事,流程包括董事长兼首席执行官Daniel O'Day演讲及管理团队问答环节。

管理层发言摘要:

Daniel O'Day(董事长兼首席执行官):回顾2025年为关键一年,Lena Capavir推出意义重大,产品线为公司近40年历史中最强大、最多元化;强调未来十年无重大专利到期,专注财务纪律(运营费用与并购);演讲围绕三大主题:HIV业务的持久性(预计持续至2040年代)、临床与产品推出组合、财务纪律与股东价值提升。

二、财务业绩分析

核心财务数据

2025年Yes2Go收入达指导目标1.5亿美元;

基础业务(不含Victory或新冠抗病毒药物):2023年增长7%,2024年增长8%;

股东回报:自2020年以来分配股息超220亿美元,股息增长16%,2025年每股股息3.16美元;股票回购超稀释部分,平均年度股东回报率为自由现金流的57%(总计300亿美元);

营业利润率:2025年Q3达50%,处于同行前四分之一水平。

关键驱动因素

收入增长由HIV业务(Biktarvy、Yes2Go、Descovy等)及新产品(Tridelvi、Anida Cell等)推动;

成本控制:销售、一般及管理费用(SGA)尤其是一般及管理费用(GNA)显著降低,进入费用优化阶段;

财务纪律:优先投资高潜力产品与商业推出,平衡研发投入与股东回报。

三、业务运营情况

分业务线表现

HIV业务:Biktarvy持续增长,市场份额、收入及全球采用率提升,长期数据强化其疗效与安全性;Yes2Go(lenacapavir)2025年6月美国推出,处方量周度增长,覆盖率超80%,90%覆盖人群自付费用为0美元;Descovy市场份额达历史最高(超45%)并持续增长。

肿瘤学:Tridelvi为二线三阴性乳腺癌标准治疗,计划2026年拓展至一线(含PD-L1阴性/阳性患者);Anida Cell(与Arcelix合作)提交FDA申请,目标2026年下半年推出,用于四线多发性骨髓瘤,Imagine 3研究(二线及以上)入组创纪录,预计2027年提交申请。

其他治疗领域:炎症领域推进Levdelzi(原发性胆汁性胆管炎)、口服α4β7、Irak4等项目;细胞治疗布局双特异性抗体。

市场拓展

美国市场:Yes2Go获CVS等主要支付方覆盖,2026年目标覆盖率90%;Descovy通过渠道拓展持续增长。

国际市场:lenacapavir于2025年底首次在撒哈拉以南非洲国家交付,应对该地区三分之二的HIV病例。

研发投入与成果

在研产品:Biclan每日口服HIV治疗(预计2026年下半年FDA决定)、GS3242(每半年整合酶抑制剂,2026年Q1更新I期数据,计划启动II期联合lenacapavir研究)、每周口服HIV制剂(含Len isolatrovir组合)、Tridelvi联合pembro用于一线非小细胞肺癌(Evoke 03研究)等。

研发策略:优先推进高潜力分子,如选择GS3242而非其他整合酶抑制剂,并行开发替代分子应对项目延迟。

运营效率

细胞治疗制造:拥有世界领先的制造能力与足迹,美国177个授权治疗中心,计划Anida Cell获批后30天内完成多数中心入职。

分销模式:Yes2Go初期以专业药房白袋模式为主,近两月购买并计费模式增长,预计2026年持续提升。

四、未来展望及规划

短期目标(2026年)

产品推出:BIC Len每日口服HIV治疗(下半年FDA决定)、一线Tridelvi(三阴性乳腺癌)、Anidostel(四线多发性骨髓瘤);

监管里程碑:Len Eslatrevir每周口服HIV治疗III期更新(上半年)、Hepcludex治疗丁型肝炎病毒(HDV)FDA决定(上半年)、Evoke 03研究(Tridelvi联合pembro)及Levdelzi IDEAL研究更新(下半年);

市场覆盖:Yes2Go覆盖率目标90%,推动购买并计费模式增长。

中长期战略

HIV业务:2033年底前推出7种预防和治疗产品,维持领导地位至2040年代;

产品线多元化:肿瘤学(CAR-T、双特异性抗体等)、炎症领域持续拓展;

财务纪律:每年向股东返还至少50%自由现金流(股息+回购),通过内部创新与补强型并购(每年10亿美元用于许可、合作及小型收购)驱动增长。

五、问答环节要点

Yes2Go市场表现

问:增长是否符合预期,患者类型有无惊喜?

答:处方量周度大幅增长,2025年收入达1.5亿美元目标;患者覆盖以需要转换治疗或预防方案人群为主,2026年随覆盖率提升(目标90%)及J代码普及,增长将持续但非急剧。

HIV治疗产品线信心

问:2030年代中后期能否减轻Biktarvy专利到期影响?

答:产品线为历史最强,覆盖每日、每周、每月、每半年给药方案,2033年底前将推出7种产品,有信心维持增长。

Anida Cell市场定位

问:与竞争对手(如双特异性抗体)如何差异化?

答:针对四线多发性骨髓瘤,疗效深度持久,安全性特征差异化(严重副作用少);依托现有177个治疗中心快速推广,Imagine 3研究(二线及以上)入组顺利,2027年有望提交申请。

财务策略

问:如何平衡增长投资与利润率?

答:维持高效费用控制,SGA及GNA持续降低;50%营业利润率(含研发)具可持续性,未来或适度提升;优先投资高潜力产品,确保长期增长与股东回报。

并购策略

问:当前并购优先方向?

答:聚焦去风险的后期协同资产,以中小型交易为主,利用强劲现金流与现金储备(年底余额充足)灵活布局,Simba Bay为典型案例。

六、总结发言

管理层强调增长三大支柱:持久的HIV业务领导地位、吉利德历史上最强大的产品线、运营与并购的纪律性;

承诺持续推进创新,通过内部研发与外部合作扩展产品组合,平衡患者需求与股东回报;

致力于通过多元化治疗领域(HIV、肿瘤、炎症等)及全球市场拓展,实现长期可持续增长。

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