GeoVax Labs2026财年年报业绩会议总结
一、开场介绍
会议时间： 2026财年
主持人说明：
介绍GeoVax Labs公司，该公司专注于传染病、肿瘤学和疫苗领域，由首席执行官David Dodd代表进行展示。
管理层发言摘要：
David Dodd（首席执行官）：公司为纳斯达克上市公司，股票代码GOVX；拥有多个临床阶段项目，部分项目将在未来三到四年内触及催化剂和里程碑，有望实现收入；2020年通过交易从临床前公司直接进入第二阶段，近期新增产品，获得加速发展路径。
二、财务业绩分析
核心财务数据：暂无信息
关键驱动因素：暂无信息
三、业务运营情况
分业务线表现
GEO MVA（改良痘苗安卡拉疫苗）：获欧洲药品管理局加速路径，无需进行I/II期临床试验，直接开展与Bavarian Nordic MVA BN的免疫桥接试验；产品已制造并包装，正在进行释放测试，试验预计今年下半年开始。
Geo CMO4S1（COVID-19多抗原疫苗）：已完成三项II期临床试验，包括健康志愿者试验（结果手稿撰写中）、血液病/血癌患者与mRNA疫苗对比试验（2025年12月结束招募，2026年上半年出结果）、慢性淋巴细胞白血病患者试验（中期结果显示辉瑞组因未达终点被停止，试验将继续使用该疫苗，需再招募12名患者完成）。
Gedeptin（实体肿瘤基因疗法）：已完成晚期头颈癌I期和I/II期试验，计划开展一线头颈癌II期试验，目标与Keytruda联合使用以提高疗效；产品制造中，预计2027年初启动试验。
市场拓展
与世界卫生组织、国际疫苗研究所、非洲疾病预防控制中心等机构合作，推动GEO MVA项目；目标成为全球第二家、美国第一家MVA供应商，以满足非洲等地区每年2500万剂的需求（当前Bavarian Nordic仅能供应200万-500万剂）。
研发投入与成果
MVA平台优势：可容纳多种抗原（最多五种），能同时激发抗体和T细胞反应，安全性高（非复制型病毒载体）；成功开发MVA上游制造工艺，正推进下游工艺，计划转移至连续细胞系以降低成本、提高供应效率。
专利情况：拥有22个家族超过130项已授权或待审专利，所有资产均具备全球权利。
四、未来展望及规划
短期目标（2026年及近期）
GEO MVA：下半年启动免疫桥接试验，争取紧急使用许可；Geo CMO4S1：公布血液病/血癌患者II期试验结果，完成慢性淋巴细胞白血病患者试验招募；Gedeptin：完成产品制造，为2027年初启动II期试验做准备。
中长期战略
打破Bavarian Nordic在MVA领域的全球垄断，成为重要供应商；推进COVID-19多抗原疫苗在免疫功能低下人群中的应用，解决该群体未被满足的需求；拓展Gedeptin在黑色素瘤、三阴性乳腺癌等肿瘤领域的应用；寻求战略的合作，加速商业化进程。
财务规划：通过加速注册路径降低风险，利用非稀释性融资和合作减少对股权融资的依赖。
五、问答环节要点
未提及具体问答内容。
管理层回应：无。
六、总结发言
公司战略重点是加速推进Geo MVA项目，通过技术创新和合作，实现商业化突破。
强调免疫桥接试验的重要性，以及在肿瘤领域的长期布局。
致力于通过技术创新和合作，为全球健康做出贡献。