1亿美元！硕迪生物授权罗氏GLP-1专利
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（来源：求实药社）
近日，Structure Therapeutics（硕迪生物）通过其子公司Gasherbrum Bio与罗氏和基因泰克达成了一项非独家专利许可协议，并获得了1亿美元的预付款。
硕迪生物将授权这两家制药巨头使用特定的口服GLP-1受体激动剂专利，这些专利与硕迪生物的核心候选药物阿利奈普仑（aleniglipron）分属不同品类。
根据协议条款，基因泰克需在30天内支付这笔1亿美元的不可退还费用。此外，针对基因泰克自主研发的口服GLP-1候选药物CT-996，硕迪生物将按其产品净销售额收取低个位数百分比的特许权使用费。
本次授权为非排他性授权，这意味着硕迪生物可保留其内部研发项目的全部权利，未来也可将相关知识产权授权予其他合作方。
值得一提的是，罗氏此前以27亿美元收购了Carmot Therapeutics，将CT-996纳入自身研发管线，而本次交易或将解决双方围绕该药物存在的潜在专利重叠问题。
硕迪生物专注于研发治疗代谢性疾病与肺部疾病的口服小分子疗法。本次合作的一大关键优势在于，不会对公司现有研发管线造成任何限制。其旗下阿利奈普仑（GSBR-1290）、胰淀素-降钙素双受体激动剂（ACCG-2671与ACCG-3535），以及GIPR/GCGR调节剂等在研项目的所有权与控制权，仍完全归属硕迪生物。
协议条款同时约定，硕迪生物不得针对基因泰克CT-996产品的生产与销售，主张其未来申请的特定专利权利。需要特别指出的是，基因泰克与罗氏无权主导或执行授权专利的维权诉讼，相关权利完全由硕迪生物保留。若一方出现重大违约且未能纠正，或基因泰克对授权专利的有效性提出质疑，硕迪生物均有权终止本协议。
这笔1亿美元的现金注入，为硕迪生物带来了非稀释性资金，可助力其在竞争激烈的GLP-1赛道推进临床试验。通过在保留自身核心资产的同时，获取竞争对手产品的特许权使用费，硕迪生物成功开辟了第二价值增长曲线，有望降低药物研发过程中固有的风险。
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