里程碑！GSK 肝病新药在美国获批上市，中国已报产

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（来源：求实药社）

当地时间 3 月 19 日，葛兰素史克（GSK）宣布，美国 FDA 已批准利奈昔巴特（Linerixibat）上市，用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者的胆汁淤积性瘙痒。新闻稿指出，这是首个在美国获批治疗该适应症的药物， 代表着 PBC 瘙痒治疗领域的一个重要里程碑。

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PBC 是一种胆汁淤积性肝病，患者的肝脏胆汁流动受阻，在此循环中产生的过量的胆汁酸被认为是引发胆汁淤积性瘙痒的原因，这种内在的瘙痒感无法通过抓挠缓解。瘙痒可能出现在 PBC 病程或生化指标控制后的任何阶段，约 89% 的 PBC 患者会经历不同程度严重程度的瘙痒。PBC 的一线治疗仅能使约 70% 的患者病情得到控制，但无法减轻瘙痒的严重程度或影响。

利奈昔巴特（Linerixibat）是一种口服 IBAT 抑制剂，可通过抑制胆汁酸再摄取，减少血液循环中的多种瘙痒介质。

本次获批是基于

来源：新浪财经

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