Jaguar Health2025财年三季报业绩会议总结
一、开场介绍
会议时间： 未明确提及具体日期，仅提及“2025年第三季度”及结尾提到“下个季度再见”
主持人说明：
介绍会议为捷豹健康投资者网络直播，所有参会者处于仅收听模式，会议正在录制；提醒前瞻性陈述风险，指出实际结果可能与预期存在差异，相关风险因素可参考公司Form 10K及SEC文件；说明公司使用非GAAP指标作为GAAP财务报表的补充，但非GAAP指标不能替代GAAP指标。
管理层发言摘要：
Lisa Conte（创始人兼首席执行官）：2025年第三季度处方和非处方产品（含许可收入）合并净收入约310万美元，较2025年第二季度的约300万美元增长4%；强调2025年是公司关键临床和监管催化剂的汇聚之年，战略是通过业务发展合作谈判为人类和动物后期健康产品的开发及商业化获取非稀释性资金。
二、财务业绩分析
核心财务数据
营收：2025年第三季度合并净收入约310万美元，较2025年第二季度的约300万美元增长4%，与2024年第三季度的约310万美元持平；TC处方量较2025年第二季度增长约0.9%，Mitesci处方量较2024年第三季度下降3.6%。
利润与亏损：2025年第三季度运营亏损730万美元，较2024年同期的720万美元增加2.4万美元；非GAAP经常性EBITDA净亏损890万美元，较2024年同期的920万美元减少30万美元；普通股股东应占净亏损950万美元，较2024年同期的990万美元减少35.2万美元。
资产负债表关键指标、现金流情况：未提及
关键驱动因素
营收增长由处方和非处方产品（包括许可收入）推动；未提及对利润变动的具体原因解释。
三、业务运营情况
分业务线表现
人类健康：克罗非拉明（Crofelomer）针对肠衰竭（MVID和SBS）适应症，在研究者发起的试验中显示可使肠外支持减少达37%，结果于NAFSCAM年会公布；癌症治疗相关腹泻（CTD）项目计划2026年初启动转移性乳腺癌患者随机撤药治疗试验，使用与已获批Mitesci相同的配方和剂量。
动物健康：Canalevia CA1获FDA有条件批准用于治疗犬化疗诱导的腹泻，正与潜在合作伙伴谈判，目标扩展适应症至犬一般性腹泻、在欧盟获批及维持美国供应连续性；目前与多家动物健康公司讨论全球一般性腹泻的监管批准和商业化合作。
市场拓展： 未提及区域市场、用户增长、国际化等信息
研发投入与成果： 未提及研发投入具体金额；成果包括克罗非拉明在肠衰竭患者中的积极临床数据、CTD项目的试验规划、Canalevia的动物健康适应症进展。
运营效率： 未提及产能、供应链优化、库存管理等信息
四、未来展望及规划
短期目标（2025-2026年）
肠衰竭项目：基于10月2日与FDA的C类会议，规划潜在加速审查途径，可能于2025年底提交基于个位数患者的数据（因疾病超罕见性和致命自然病史）；2026年计划在美国申请突破性疗法认定、在欧洲申请PRIME计划。
癌症治疗相关腹泻项目：计划2026年底完成随机撤药试验，支持补充NDA提交。
动物健康项目：计划近期达成动物健康合作伙伴关系，推进Canalevia全球商业化。
中长期战略
持续推进克罗非拉明在人类（肠衰竭、CTD）和动物（Canalevia）领域的后期开发；通过业务发展合作和许可交易获取非稀释性资金，支持产品监管批准和患者可及性。
五、问答环节要点暂无信息
六、总结发言
管理层表示，当前催化剂是多年研发的主要项目关键潜在拐点的汇聚，预计将促成重要合作、业务发展和许可交易，带来非稀释性资金以支持后期产品获批和患者可及；感谢参会者，祝假期愉快，期待下个季度再会。