强生2025财年年报业绩会议总结

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强生(JNJ)
   
声明:会议总结由AI提炼生成,仅供参考,不构成投资建议。我们不保证内容没有差错,请仔细核实。

一、开场介绍

会议时间: 2025财年

主持人说明:

摩根大通克里斯·肖特主持会议,目的为回顾强生2025年表现,展望2026年及未来战略,聚焦公司增长周期与核心业务规划。

管理层发言摘要:

华金·杜阿托(董事长兼首席执行官):2025年标志强生开启加速增长周期,预计2026年表现优于2025年,本十年后期有望实现两位数增长;强调公司作为即将突破1000亿美元销售额的最大医疗保健公司,增长驱动来自创新药(肿瘤学、免疫学、神经科学)与医疗技术(心血管、外科、视力)六大领域,不依赖单一业务,增长更具可持续性;拥有AAA级资产负债表和强劲现金流,支撑投资与股东回报。

二、财务业绩分析

核心财务数据

创新药部门(剔除Estellara后)第三季度增长16%,业务规模超500亿美元;

公司整体销售额即将突破1000亿美元。

关键驱动因素

增长由创新药与医疗技术多领域协同驱动,六大重点领域(肿瘤学、免疫学、神经科学;心血管、外科、视力)提供深度支撑;

避免依赖单一产品或业务线,通过产品组合多元化保障增长可持续性。

三、业务运营情况

分业务线表现

创新药

肿瘤学:多发性骨髓瘤领域(Darzalex为骨干疗法,Carvikti细胞疗法二线治疗总生存期优势显著,双特异性抗体Tech Valley联合Darzalex数据优异,计划2026年获批);肺癌领域Ribrevant获Sat Q制剂批准,总生存期显著提升,头颈癌和结直肠癌数据积极;

免疫学:Tremphya(双作用IL23抑制剂)在IBD领域表现超预期,银屑病及银屑病关节炎持续增长,预计成为超100亿美元产品;icotrochyndra(icotide,首个口服IL23抑制剂)2026年计划上市,覆盖银屑病等适应症,降低注射依赖;Imavi(FCRN抑制剂)获批重症肌无力,计划提交自身免疫性溶血性贫血申请;

神经科学:Spravato(重度抑郁症治疗)增长率超50%;Caplita(收购自Intracellular)获批重度抑郁症调整治疗,开局良好,预计成为超50亿美元产品。

医疗技术

心血管:心脏消融业务两位数增长,计划推出STSF双能量导管及诊断/成像工具;Abiomed的Impella泵获AHA指南推荐,心源性休克患者10年生存率显著提升;Shockwave即将推出新型冠状动脉导管,提升可操作性;

外科:推进手术机器人布局,软组织机器人otava提交de novo申请,Monarch机器人聚焦泌尿科难治性肾结石;生物外科和伤口闭合业务2025年高个位数增长;

视力:隐形眼镜市场领先,AqView、Oasis等新品推动份额增长;高端人工晶状体业务扩张。

战略调整:计划剥离骨科业务,聚焦高增长领域,预计2020年下半年完成分拆。

市场拓展

美国市场:投资550亿美元用于研发、技术和制造,开设北卡罗来纳州生物制剂工厂及宾夕法尼亚州细胞疗法工厂,目标实现美国使用的先进药品本土生产,增强供应链弹性。

研发投入与成果

创新药:提交icotrochyndra上市申请,Imavi拓展适应症至自身免疫性溶血性贫血,Caplita新增重度抑郁症适应症;

医疗技术:提交软组织手术机器人otava的de novo申请,Monarch机器人推进泌尿科适应症;收购Halda Therapeutics(精准肿瘤学平台);

早期布局:通过小型交易获取变革性技术(如icotide、In Lexo),最大化研发与商业化价值。

运营效率

供应链优化:美国本土生产基地建设提升供应链弹性,保障药品与设备稳定供应;

生产能力:Impella泵、Shockwave导管等产品供应不受限制,支撑业务增长。

四、未来展望及规划

短期目标(2026年)

业绩表现优于2025年,第四季度收益时提供具体财务指导;

推动重点产品上市:icotrochyndra(icotide)、Shockwave新型冠状动脉导管;

完成otava手术机器人、Monarch泌尿科机器人审批;

推进骨科业务剥离,预计2020年下半年完成。

中长期战略(本十年后期)

增长目标:实现两位数增长,创新药与医疗技术六大领域贡献核心驱动力;

产品管线:肿瘤学领域多发性骨髓瘤特许经营权目标2030年超250亿美元,免疫学Tremphya超100亿美元、icotide成为口服首选治疗,神经科学Caplita超50亿美元;

医疗技术:手术机器人(otava、Monarch)2028年起成为重要增长引擎,心血管、视力业务持续扩张;

资本配置:优先早期交易,聚焦颠覆式技术,不依赖大型并购,通过AAA级资产负债表与现金流支持研发与股东回报。

五、问答环节要点

行业政策影响

问:如何看待美国政府政策(最惠国待遇、关税)影响?

答:2025年政策影响显著,与政府达成协议后,药品获取开放、关税豁免,公司可专注研发与生产;继续履行美国550亿美元投资计划,强化本土供应链。

增长目标与驱动因素

问:2023年提出的5%-7%年营收增长目标是否仍适用?

答:2025年将超2030年预测,信心增强;驱动因素包括创新药六大领域产品(Tremphya、Ribrevant、Elexo等被低估产品)及医疗技术机器人布局。

业务竞争力

问:如何保持骨髓瘤领域领导地位?

答:以疾病为中心,多平台布局(细胞疗法、双抗、单抗),早期研发领先(如三特异性抗体进入III期),持续拓展适应症与联合疗法。

资本配置策略

问:业务发展优先小型还是商业阶段交易?

答:聚焦早期交易(如icotide、Halda),发挥研发与商业化优势,无需大型并购即可实现增长目标。

六、总结发言

华金·杜阿托强调,强生2025年开启加速增长周期,2026年将延续良好势头,本十年后期有望实现两位数增长;

核心战略为聚焦创新药与医疗技术六大高增长领域,通过多产品、多平台驱动增长,避免单一依赖,提升可持续性;

凭借AAA级资产负债表与强劲现金流,平衡研发投资与股东回报,持续推进美国本土产能建设与供应链优化;

目标成为全球领先的医疗创新公司,通过手术机器人、口服IL23抑制剂等突破,改善患者治疗标准,实现销售额超1000亿美元的行业领导地位。

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