
一、开场介绍
会议时间: 2026年第四季度
主持人说明:
由ROTH资本伙伴公司高级研究分析师Kyle Bauser主持,目的是介绍Microbot Medical公司情况,回顾公司历史及公开交易背景,探讨产品技术与市场前景。
管理层发言摘要:
Harel Gadot(首席执行官、总裁兼董事长):阐述公司两大指导原则——机器人技术是医疗保健未来、手术微创化趋势将持续;选择血管内领域的原因包括市场规模大(美国神经血管、冠状动脉和外周血管领域约500万至600万例手术)、未被满足的需求(辐射暴露、人体工程学风险、人员短缺等)、竞争较少(仅一个小众竞争对手);公司上市旨在获取资金支持产品开发与市场推进,已达成FDA批准、确定早期客户等里程碑。
二、财务业绩分析暂无信息
三、业务运营情况
核心业务表现
LIBERTY系统:全一次性机器人系统,无菌、现成,设置时间不到两分钟,医生可远程操作,无需穿铅背心,减少辐射暴露和人体工程学风险;与器械无关,适配医生现有导丝、导管品牌,融入现有工作流程。
市场进展:2025年9月获FDA批准,2025年11月启动有限市场发布,已公开埃默里(7家医院,2家已使用)、坦帕综合医院等客户,更多客户将陆续宣布;购买流程短(约14天),由部门运营费用采购,无需长期资本支出审批。
研发投入与成果
多代产品组合(MGPP)策略:深入发展外周领域(提高使用效率、减少手术时间和器械数量),广泛扩展至心血管、神经血管领域(需额外临床研究和监管提交,适配不同尺寸器械及治疗引入如支架、球囊)。
知识产权:全球拥有约20项已授予专利,50-55项专利处于不同审批阶段,涵盖方法、设计及机器人系统相关方面,将持续扩大知识产权布局。
市场拓展
美国市场:2026年4月计划全面市场发布,有限市场发布阶段已配备4名区域销售经理,SIR会议前新增5名,全面发布时将有9个活跃区域,2026年底目标12-14个区域;重点推动客户系统内医院扩展及新客户开发。
国际市场:分阶段推进,第一阶段专注美国,第二阶段进入接受FDA批准的国家(新加坡、瑞士、迪拜、以色列等),第三阶段申请MDR批准(目标2027年),欧洲、中东和非洲地区拟通过分销商模式,公司提供专业教育和销售培训支持。
运营效率
单操作员手术:机器人可替代一名医生持器械,释放人力提高效率;早期临床经验显示部分手术时间缩短,器械使用数量减少。
四、未来展望及规划
短期目标(2026年)
完成全面市场发布,扩展销售团队至12-14个区域;
验证并优化销售流程,推动更多医疗系统采用LIBERTY系统;
收集临床数据,证明产品安全性、效率及经济效益。
中长期战略
产品扩展:从外周领域深入发展,逐步扩展至心血管、神经血管领域,形成完整手术程序(整合配套器械);
市场扩展:美国市场成熟后,分阶段进入国际市场,利用分销商覆盖欧洲、中东和非洲等地区;
知识产权:持续扩大专利布局,覆盖机器人功能及应用领域。
五、问答环节要点
公司定位与技术特点
问:公司历史及公开交易背景?
答:2011年基于机器人技术趋势和手术微创化方向成立,选择血管内领域因市场大、竞争少、需求未满足;上市为获取资金支持,已达成FDA批准等里程碑。
问:LIBERTY系统技术优势?
答:全一次性设计(无菌、现成、设置时间<2分钟),无需资本设备,适配现有基础设施,与器械无关(尊重医生品牌忠诚度),远程操作减少辐射和人体工程学风险。
市场与竞争
问:市场规模及扩展机会?
答:外周领域约250万例手术,未来将扩展至心血管、神经血管领域(共约500-600万例手术);现有血管内机器人市场拥挤度低,仅一个小众竞争对手。
问:与设备无关策略是否长期坚持?
答:当前为快速获客,未来验证一致性结果后,将整合配套器械形成完整手术程序,提升收入和品牌忠诚度。
商业化进展
问:有限市场发布情况及全面发布计划?
答:已获埃默里、坦帕综合医院等客户,购买流程约14天;2026年4月全面市场发布,销售团队将扩展至9个区域,年底目标12-14个。
问:报销情况?
答:依赖现有DRG代码,外周手术报销充足(如栓塞术1.6万美元、Y-90约4.5万美元);医学会指南强调辐射暴露和身体劳损问题,机器人是解决方案,长期将通过效率提升推动采用。
知识产权与国际布局
问:知识产权情况?
答:全球约20项已授予专利,50-55项在审批中,覆盖方法、设计等多方面。
问:国际市场计划?
答:先专注美国,再进入接受FDA批准的国家,后续通过MDR批准进入欧洲、中东和非洲,采用分销商模式。
六、总结发言
管理层强调2026年将专注美国市场的完美执行,推进全面市场发布,扩展销售团队与客户覆盖;
持续深化外周领域应用,验证产品临床与经济效益,为扩展至心血管、神经血管领域奠定基础;
国际市场将分阶段推进,利用分销商模式逐步覆盖全球,长期致力于成为血管内机器人领域领导者。