Moderna2025财年四季报业绩会议总结

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Moderna(MRNA)
   
声明:会议总结由AI提炼生成,仅供参考,不构成投资建议。我们不保证内容没有差错,请仔细核实。

一、开场介绍

会议时间: 2025年第四季度

主持人说明:

介绍会议目的为讨论Moderna 2025年第四季度财务业绩和业务更新;提示会议包含前瞻性陈述,需参考风险因素。

管理层发言摘要:

Stephane Bancel(首席执行官):回顾2025年业绩,收入19亿美元(主要来自新冠疫苗Spikevax和MX Spike),运营费用减少22亿美元(降幅30%),净亏损28亿美元,年末现金及投资81亿美元;对FDA拒绝受理流感项目MRNA 1010表示失望,认为监管不确定性影响创新;提及三款产品上市(Spikevax、Amnex Pack、Mosvia),与Recordati达成丙酸血症药物全球商业化协议,与墨西哥政府签订五年呼吸道疫苗供应协议。

二、财务业绩分析

核心财务数据

Q4收入:7亿美元(美国市场3亿美元,国际市场4亿美元);

全年收入:19亿美元(美国12亿美元,国际7亿美元,主要来自新冠疫苗销售,其他收入约1亿美元);

净亏损:Q4为8亿美元(每股亏损2.11美元),全年为28亿美元(每股亏损7.26美元);

现金及投资:年末81亿美元(2024年末为95亿美元,同比下降主要因运营亏损,部分被6亿美元信贷额度提款抵消)。

关键驱动因素

收入主要依赖新冠疫苗销售,国际市场表现符合预期;

成本下降:销售成本同比降41%(得益于生产力提升、库存减记减少等),研发费用降31%(投资优先级排序及效率提升,部分被诺如病毒和肿瘤学项目投资抵消),销售、一般及管理费用降13%(各职能部门成本控制)。

三、业务运营情况

分业务线表现

已上市产品:Spikevax(新冠疫苗)、Amnex Pack(2025年美国获批,迅速成为美国主要产品)、Mosvia(RSV疫苗,已在40国获批);

合作项目:与默克合作的个体化癌症治疗药物ntismeran(辅助治疗黑色素瘤5年2期数据阳性,完成肌层浸润性膀胱癌2期入组)。

市场拓展

国际市场:与墨西哥、台湾、巴西达成多年战略协议,英国、加拿大、澳大利亚本地生产基地启动,2026年开始供应产品;

区域表现:美国零售渠道新冠疫苗市场份额强劲,Mnexbike(新型新冠疫苗)上市首年占美国零售市场24%,65岁及以上人群占34%。

研发投入与成果

疫苗管线:季节性流感疫苗MRNA 1010在欧洲、加拿大、澳大利亚审查中;流感+新冠联合疫苗在欧洲、加拿大审查中;诺如病毒3期完成入组,2026年或出数据;

肿瘤管线:癌症抗原疗法MRNA 4359进入2期;与默克合作的ntismeran在黑色素瘤、肾细胞癌、膀胱癌等5种癌症类型推进后期研究;

团队建设:新任首席开发官David Bearman博士加入,负责临床开发。

运营效率

成本控制:全公司成本效率计划推进,2025年现金成本43亿美元,超额完成12亿美元成本削减目标;

供应链:英国、加拿大、澳大利亚本地生产基地建设完成,支持2026年收入增长。

四、未来展望及规划

短期目标(2026年)

收入增长:预计增长高达10%,主要来自国际市场(英国、澳大利亚本地生产贡献,Mnexbike市场份额提升);

财务预期:销售成本约9亿美元(毛利率改善),研发费用约30亿美元,销售、一般及管理费用约10亿美元;年末现金及投资55-60亿美元(不包括进一步信贷额度提款)。

中长期战略

市场扩张:2027年欧洲呼吸道疫苗市场开放(流感、流感+新冠联合疫苗),目标180亿美元市场;拉丁美洲和亚太地区新协议落地;

产品管线:流感疫苗2028年国际收入贡献,诺如病毒疫苗、丙酸血症药物潜在上市;

技术驱动:推进mRNA技术在传染病、肿瘤、罕见病领域应用,人工智能工具提升生产力。

五、问答环节要点

流感疫苗监管与现金流影响

问:流感疫苗MRNA 1010被FDA拒绝受理对2028年现金流平衡的影响?

答:已请求与FDA召开A型会议(30天流程),需明确补充数据要求;国际市场(欧洲、加拿大、澳大利亚)审查正常推进,2027年或贡献收入;现金流平衡取决于多增长驱动因素(国际协议、Mnexbike等),目前难下定论。

肿瘤项目进展

问:INT(个体化癌症治疗)在不同癌症类型中的成功可能性?

答:辅助治疗黑色素瘤3期数据(事件驱动)今年公布,2期5年数据显示复发/死亡率降50%,信心较高;肾细胞癌、膀胱癌等后期研究已完成入组,期待结果。

欧洲市场与联合疫苗

问:欧洲新冠疫苗市场接种率、定价及流感+新冠联合疫苗批准路径?

答:欧洲新冠市场约7亿美元(实际接种量),Mnexbike(新型新冠疫苗)特性优越,2027年或成增长引擎;流感+新冠联合疫苗在欧洲审查中,2026年或获批,优先满足区域毒株匹配需求。

现金余额与成本控制

问:年末现金余额高于预期的原因及未来降本杠杆?

答:主要因现金成本(43亿美元)较初始指导(55亿美元)低12亿美元,叠加信贷额度提款、资本支出减少及营运资本改善;未来通过全公司效率提升、AI工具应用进一步降低现金成本至42亿美元。

六、总结发言

管理层强调2026年为关键增长年,收入预计增长高达10%,驱动因素包括Mnexbike市场份额扩张、国际合作伙伴关系(英国、澳大利亚等)及成本控制;

管线方面,期待流感疫苗、流感+新冠联合疫苗国际批准,肿瘤学项目(INT、癌症抗原疗法)数据公布,诺如病毒3期结果;

长期致力于通过mRNA技术在传染病、肿瘤、罕见病领域创造价值,以“为人们带来最大可能的影响”为愿景。

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