Neumora2025财年二季报业绩会议总结
一、开场介绍
会议时间： 2025年第二季度
主持人说明：
Helen Rubinstein介绍会议目的并提示前瞻性声明风险；
管理层发言摘要：
Paul Berns（CEO）：宣布将肥胖症作为NMRA-215（NLRP3抑制剂）首选适应症，强调中枢作用机制对解决全球肥胖问题的潜力；
Joshua Pinto（总裁）：管线进展包括3个临床阶段项目，未来18个月预计6项数据读出。
二、财务业绩分析
核心财务数据
Q2现金及等价物：2.176亿美元；
净亏损：5270万美元（同比减少600万美元）；
现金跑道：预计支持运营至2027年。
关键驱动因素
亏损收窄主要源于股权补偿和临床试验费用降低。
三、业务运营情况
核心管线进展
NMRA-215：启动小鼠饮食诱导肥胖模型研究，计划2026Q1进入临床；
NMRA-861（M4PAM）：1期研究启动，聚焦精神分裂症治疗改良；
navacoprant：3期Coastal项目按计划推进，2026Q1/Q2数据读出。
研发投入
计划2025年四季度举办研发日活动；
阿尔茨海默病激越1b期数据预计2024年底公布。
四、未来展望及规划
短期目标（2025-2026）
公布NMRA-215临床前数据；
推进6项临床数据读出计划。
中长期战略
通过中枢作用机制开发突破性神经科学疗法；
探索肥胖症等重大公共卫生挑战的新治疗方案。
五、问答环节要点
NMRA-215开发策略
问：是否考虑合作伙伴？
答：目前计划独立推进，现有资金可支持至临床阶段。
安全性验证
问：NMRA-861如何避免此前化合物的抽搐风险？
答：结构差异化设计及兔模型高剂量暴露实验证实安全性。
临床设计
问：Coastal项目质量保障措施？
答：采用第三方诊断验证和研究中心优化提升数据可靠性。
六、总结发言
Paul Berns强调未来18个月为关键数据读出期；
重申通过创新机制解决神经科学领域未满足需求的承诺。