Neumora2025财年年报业绩会议总结
一、开场介绍
主持人介绍会议时间与目的： 会议由H.C. Wainwright的高级分析师Douglas Tsao主持，目的是讨论Neumora Therapeutics公司的研发项目进展及未来规划，参会管理层包括首席执行官Paul L. Berns、总裁Joshua Pinto和首席科学官Nick Brandon。
管理层发言摘要： 管理层重点介绍了公司在肥胖症领域的NLRP3抑制剂项目、M4 PAM项目及其他管线资产的研发进展，强调了这些项目的机制优势和临床潜力。
二、财务业绩分析
核心财务数据
暂无信息
关键驱动因素
暂无信息
三、业务运营情况
分业务线表现
NLRP3抑制剂（肥胖症）： 处于临床前阶段，计划于2025年秋季公布DIO模型数据；具有高度脑渗透性，作用机制为中枢神经系统介导，可关闭“食物噪音”，与GLP1类药物互补；临床开发计划包括单药治疗、联合治疗及维持/切换治疗三种范式，预计2026年第一季度进入首次人体试验。
M4 PAM项目： 针对神经精神疾病，现有两个分子（861和898）；861已进入I期临床，898计划2025年底进入临床；优化了脑渗透性和安全性，已解决前期化合物266的兔子惊厥问题；适应症潜力包括急性精神分裂症、痴呆相关精神病、双相情感障碍等。
其他资产：
NMRA-511（阿尔茨海默病躁动）： 处于I b期临床，预计2025年底公布数据，为8周随机双盲安慰剂对照研究（每组约40例患者），聚焦门诊轻度患者人群，目标是提供比现有药物更优的耐受性。
Coastal研究（Navaca Print）： 已优化研究方案，包括筛选高质量研究中心、引入SAFER访谈流程控制患者质量，Coastal 3和Coastal 2预计分别于2026年第一季度和第二季度公布结果。
四、未来展望及规划
短期目标（2025-2026年）
公布NLRP3抑制剂的DIO模型数据（2025年秋季）；
推进M4 PAM分子898进入临床（2025年底）；
完成NMRA-511的I b期临床并公布数据（2025年底）；
NLRP3抑制剂预计2026年第一季度进入首次人体试验，目标6-12个月内完成概念验证。
中长期战略
NLRP3抑制剂： 探索单药、联合（与GLP1类）及维持治疗等多种临床范式，目标成为口服、低生产成本、高耐受性的肥胖症治疗药物。
M4 PAM项目： 打造特许经营模式，基于两个分子的差异化特性，针对不同神经精神疾病适应症进行开发。
管线拓展： 持续推进多管线资产，覆盖代谢疾病、神经精神疾病等领域，关注未被满足的临床需求。
五、问答环节要点
NLRP3抑制剂与GLP1类药物的比较： 强调NLRP3抑制剂的差异化优势，包括中枢神经系统介导机制、潜在无胃肠道不良反应、口服便利性及瘦肌肉量保留潜力；体重减轻目标参考肠促胰岛素水平（如司美格鲁肽市售剂量），而非单纯追求20%减重率。
M4 PAM的临床开发策略： 优先推进单药治疗临床验证，基于I期数据确定后续开发路径，不排除两个分子分别针对不同适应症的可能性；精神分裂症为初始重点适应症，后续拓展至痴呆相关精神病等。
资产进度与风险控制： Coastal研究通过优化患者入组和研究中心提升数据质量；M4 PAM分子已解决前期安全性问题；NLRP3抑制剂的临床前数据将为后续开发提供关键支持。
六、总结发言
管理层表示公司未来六个月（2025年底至2026年初）将有多项关键数据公布（NLRP3的DIO数据、511的I b期数据、Coastal研究结果等），研发管线推进节奏加快；
强调以患者需求为导向，聚焦差异化机制和未被满足的临床需求，致力于为代谢疾病和神经精神疾病患者提供更优治疗选择。