美股异动|诺和诺德股价连跌五日市场忧虑中国专利到期挑战
（来源：美股情报站）
丹麦制药巨头诺和诺德近日遭遇了连续数日的股价下滑。9月25日，该公司股票跌幅达到4.60%，连续五个交易日呈现下跌趋势，五日累计跌幅接近9.39%。投资者对诺和诺德的近期业绩表现持观望态度，市场情绪显得尤为紧张。
诺和诺德的减重药司美格鲁肽核心分子在中国的专利即将于2026年到期，这一动态引发了市场对其未来竞争力的担忧。在专利到期后，诺和诺德将面临中国本土制药公司的仿制药挑战。因此，该公司正积极推进口服版司美格鲁肽药物的全球上市，以期在竞争日益加剧的市场中抢占先机。近期诺和诺德在《新英格兰医学杂志》上发表了最新临床试验数据，证明其口服版司美格鲁肽片剂具有较为显著的减重效果和安全性。
不仅如此，诺和诺德已于今年2月向美国食品药品监督管理局(FDA)递交了司美格鲁肽口服片剂的新药申请，预计将于年底审批完成。如获批准，该药将成为全球首款获批用于减重的GLP-1口服片剂，并将在美国生产。这一系列举措显示出诺和诺德在减重药市场的积极布局，然而竞争对手如礼来和罗氏也在加速推出新产品，对市场份额构成威胁。
同时，中国市场成为诺和诺德未来发展的关键之一。中国的生物制药公司如信达生物正在大力推动GLP-1药物的商业化，预计该市场的价值将达到数十亿美元。信达生物的玛仕度肽减重药市场表现突出，预计将占据中国减重药市场的20%的份额。诺和诺德在中国的销售额预计将在2026年增加30%，但仍需面对仿制药的竞争压力。对此，分析师认为本土制药公司更具优势，因为它们更贴近中国消费者需求，并熟悉当地的医药销售渠道。
全球代谢类药物市场正处于高速增长的轨道，预计将在2030年突破2000亿美元规模。在中国，规模可观的糖尿病和肥胖症患者群体为市场发展提供了坚实的基础。随着国家政策的支持，本土制药公司加速向创新药物转型，GLP-1和其他代谢类药物成为市场的核心发展动力。诺和诺德虽处于此类药物的全球市场领导地位，但其未来在中国市场的表现仍需进一步观察。
从投资角度来看，诺和诺德在减重药物市场中的积极布局及其产品的创新性值得关注。然而，随着市场竞争加剧和专利到期的挑战，投资者需谨慎考虑市场动态及企业战略方向。建议投资者密切关注诺和诺德新药审批进程及其在中国市场的表现，同时留意竞争对手的动向，以便做出更为理智的投资决策。