再生元制药

最近“老登股”和“小登股”的梗挺火的，我就正好聊聊我眼中的创新药行业的老登、中登与小登，欢迎讨论。
广泛的定义
小登股：年轻、有活力、高成长性，通常是中小盘股、科技股、新兴产业公司。公司处于成长期或初创期，业务模式可能还在探索，但市场想象空间巨大。主要依靠股价大幅上涨（...

个人观点：目前全球生物制剂中重度COPD竞争格局及状态，图一。据 Spherical Insights & Consulting 发布的研究报告显示，全球慢性阻塞性肺疾病市场预计从 2021 年的 182 亿美元增长到 2030 年的 359 亿美元，预测期内复合年增长率（CAGR）为 8.2%，图二.
再生元制药(REGN)$ 因为Itepekimab...

回复@纳斯达克是我提款机: 现在怎么看再生元，回到千亿市值得几年😂//@纳斯达克是我提款机:回复@屎间的煤贵:630

别家的药因为Catalent被拒。。。美国食品药品监督管理局（FDA）因第三方生产设施问题拒绝Scholar Rock公司肌肉无力药物Apitegromab的申请，导致再生元制药股价受挫。该事件对再生元具有特殊意义——同一家Catalent生产设施此前曾导致再生元旗下药物Eylea HD预充式注射剂型遭FDA拒绝，

#药闻简讯# Catalent 在佛罗里达州举行了新全球总部启用仪式，这家 CDMO 巨头即将迎来其被 Novo Nordisk 收购一周年的纪念日。
与此同时，该公司因为制造问题已经造成了3个CRL(Eylea 和 odronextamab，以及 apitegromab) $再生元制药(REGN)$ $Scholar Rock Holding(SRRK)$

#药闻简讯# $赛诺菲-安万特(SNY)$ $再生元制药(REGN)$ 旗下药物Dupixent用于治疗慢性自发性荨麻疹在欧盟取得进展，获得欧洲药品管理局（CHMP）积极意见

#药闻简讯# $再生元制药(REGN)$ 投资分析师RJ ：持有可观现金储备（净现金148亿美元，合每股134美元），并优先考虑现金配置。管理层暗示将更倾向于探索早期阶段以外的并购机会，而非仅限于此前惯常的增量式收购。
CNS领域BD

#药闻简讯# $再生元制药(REGN)$ 宣布在罕见遗传性疾病纤维骨炎进展性（FOP）成人患者中进行的 3 期临床试验结果积极，显示 Garetosmab 可预防超过 99%的异常骨形成

回复@调御未来: 小心cmc,代工厂和再生元那个是同一个//@调御未来:回复@调御未来:离获批还有小4周，想赌一把，验证自己的想法到底对不对$Scholar Rock Holding(SRRK)$ $美国生科ETF-SPDR(XBI)$

#药闻简讯# $再生元制药(REGN)$ 宣布公布针对中重度猫过敏或桦树过敏成人患者开展的过敏原挑战III期试验结果，评估了在研过敏原阻断抗体的疗效。
两项试验均达到了各自的主要终点和关键次要终点。网页链接

$再生元制药(REGN)$
和兄弟聊了聊再生元，他的投资能力和对公司的认知能力远在我之上，这一点我是服的！
我也简单看了一下公司的财务数据和资料，作为世界一流的创新药公司PB2倍，PE不到14倍也符合我的口味，边跌边买感觉比较舒服哈。

$宽石(ZH3504994)$
写写自己手上四个标的的思考：
1.再生元今天这一涨，有种天要下雨娘要嫁人的预感，不知道还有没有机会再买一些。希望价值重估如果真的要来，还是晚点启动。
dupixent是很伟大的药。
个人认为再生元基因中心的重要性严重被低估了。
2.西方石油原本是买了就眼...

回复@彬2jz: 再生元被他们自己找的CDMO catelent坑的死去活来。。 辉瑞一直在还新冠的债，找不到增长点。 阿斯利康还在甜美期，但距离下一个专利悬崖高峰也不远了。//@彬2jz:回复@张小丰:持有再生元， 辉瑞， 阿斯利康， 貌似就只有阿斯利康好一点。 辉瑞股息都快7%， 挺惨的

9月26日（当地时间），再生元（Regeneron）宣布，美国FDA已批准其血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）全人源单抗Evinacumab（依维苏单抗，商品名Evkeeza）适应症扩展：可作为饮食与运动及其他降脂疗法的辅助，用于1至＜5岁纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）儿童患者。

$再生元制药(REGN)$ 真的不考虑把现在所有的CDMO全部换了吗？无数次因为CDMO出问题导致CRL延期。Q2继续2个重要产品延期。。。因为CDMO的sb至少亏未来累计百亿营收，几百亿市值。

#药闻简讯# $再生元制药(REGN)$ 公司宣布全身性重症肌无力III期临床试验取得积极结果
Cemdisiran单药治疗（每三个月皮下注射一次）达到了主要和关键次要终点，在重症肌无力日常生活活动（MG-ADL）总分上较安慰剂组改善2.3分（经安慰剂校正）。
Cemdisiran单药治疗的美国监管申报计划于2026...

$再生元制药(REGN)$ 这个gdf8三药联用组出现了2名患者死亡，和心血管事件相关. 有点惨吧，什么原因

$再生元制药(REGN)$ 希望你能重返千亿。

再生元是好母猪，下了好几个好猪仔

▎Armstrong
2025年8月26日，再生元宣布C5 siRNA新药Cemdisiran治疗全身型重症肌无力（gMG）的三期临床BIMBLE达到主要终点和关键次要终点。
Cemdisiran单药治疗（600mg，每12周给药一次）24周，主要终点MG-ADL下降4.52%，安慰剂校正后下降2.30%，不过C5 siRNA+C5抗体（200mg+200mg，每4周...