西藏药业(600211)9月9日发布投资者关系活动记录表,公司于2025年8月31日接受10家机构调研,机构类型为QFII、其他、基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍:
问:新活素今年医保谈判是否能进常规目录?后期增速如何?面临增速放缓的应对措施?
答:新活素今年医保谈判能否进常规目录具体情况得看届时政策。新活素后期增速与宏观环境、行业政策、竞争格局等多种因素相关。公司按照战略规划,持续推进新活素销售工作,积极拓展医院,加大对医院的上量工作;同时,启动新活素循证医学探索性研究,进一步拓展销售渠道,提升新活素销售。
问:除新活素外公司具有增长潜力的自有产品有哪些?
答:除新活素外,公司具有增长潜力的自有产品主要是中成药,目前诺迪康、金罗汉已有较好的市场表现,其他几个产品正在进行市场调整,预计后期会逐步发力,扩大占比。
问:财报显示归母净利润同比下降8.96%,主因是产业扶持款减少8,865万元。请问该款项减少是否与政策调整相关?未来政府补助的可持续性如何评估?
答:本期产业扶持资金款项减少与政策无关,主要受发放的时间和金额影响。未来该产业扶持资金仍与西藏当地的产业扶持政策相关,在相关政策没有调整之前,公司会持续收到产业扶持资金,但具体金额及发放时间不确定。
问:公司拟每10股派现8.81元,分红比例达净利润的50.05%。在净利润下滑背景下,高分红是否影响研发投入或现金流安全?
答:公司高度重视股东回报,保持长期稳定的分红政策,与股东共享发展成果。公司主要根据自身战略规划、经营发展需要以及市场环境等多方面因素综合评估、在不影响公司正常经营和后续发展的情况下制定、实施积极的现金分红方案,不会影响研发投入或现金流安全。
问:锐正项目投资情况及目的?
答:按公司发展规划,公司投资6000万美金持有Accuredit Therapeutics Limited 40.82%的股权,该公司专注于开发基于LNP和其他非病毒载体的体内基因编辑技术和产品,致力于为全球患者提供终生只需一次用药且具备成本优势的创新治疗方案。其核心资产和主要业务集中于其在国内通过VIE架构控制的锐正基因(苏州)有限公司,锐正基因从事基因编辑技术等研究,目前主要在研产品ART001已在中国和美国获批IND(新药临床研究审批),目前在中国正在开展I/IIa期临床试验,并分别获得美国FDA孤儿药认定和再生医学先进疗法认定。ART002尚未取得临床批件。本次股权投资是为了公司可持续发展,突破研发瓶颈,提升研发能力,增加在研产品储备,进一步拓展本公司产品业务线,寻求新的利润增长点;
调研参与机构详情如下:
参与单位名称参与单位类别参与人员姓名九泰基金基金公司--汇添富基金基金公司--华源证券证券公司--平安证券证券公司--首创证券证券公司--中欧基金QFII--万维资产----犀牛财经其他--财沣投资其他--金时资本其他--
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